ダグロジンデン5ミリグラム(ダパグリフロジンプロパンジオール水和物)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10mgです。 初期併用療法ではメトホルミンとの併用投与で1日1回5mgまたは10mgです。 この薬は食事の摂取に関係なく、1日1回、日中の任意の時に経口投与できます。 錠剤はそのまま飲み込む必要があります。

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていない。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬の成分や添加物にアレルギーがある場合、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、及び透析中の患者には投与しません。 体液量が減少しているか、腎機能が低下している患者には注意して使用する必要があります。この薬は血圧を低下させる可能性があり、腎機能に影響を与える可能性があるため、投与前に体液状態と腎機能を必ず評価し、投与後も低血圧症状と腎機能の変化を観察する必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者では血糖コントロール効果が減少する可能性があり、腎機能が非常に低い患者には推奨されません。 この薬を使用すると、外陰部炎、陰茎炎、生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、ヘマトクリット上昇、血中クレアチニン上昇、異常脂質血症、体重減少、発疹、胃食道逆流症、上腹部痛、憩室、腸穿孔、急性膵炎、慢性膵炎、高血糖、感覚異常、神経圧迫、無力症、痛み、角膜炎、慢性閉塞性肺疾患、咳などの副作用が発生する可能性があります。特に生殖器感染と尿路感染は女性と過去に感染症歴のある患者でより頻繁に発生します。 低血糖のリスクはインスリンやスルホニルウレアなどの血糖降下薬と一緒に使用する場合に増加する可能性があるため、この場合には薬剤の用量調整が必要となる場合があります。 体液量が減少し低血圧のリスクがある患者、特に高齢者や利尿薬を服用している患者にはより注意が必要で、症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中の女性や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合には投与を中止する必要があります。 この薬は小児に対する安全性や有効性が確立されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取した場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けながら医療従事者の指示に従う必要があります。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えませんが、低血糖のリスクがある場合は注意が必要です。 最後に、この薬は必ず子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質を保つ必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ
• 胸部の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱とともに発生する重度の発疹
• 水泡
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 外陰部炎
• 陰茎炎
• 生殖器感染
• 尿路感染
• 真菌感染
• 低血糖
• 口渇
• めまい
• 便秘
• 口腔乾燥

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

箱 - 28錠/箱[7錠/Alu-Alu x 4], 瓶 - 28錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶