维达美特片50/1000毫克

成人服用量

用于治疗2型糖尿病患者时，本品剂量应根据疗效和耐受性个体化调整，且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀每日剂量超过100mg。 通常随餐或餐后立即服用本品，可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受过糖尿病药物治疗，且单药治疗难以充分控制血糖者：本品起始剂量为50/500mg，每日1次，每次1片；可逐渐增加至50/1000mg，每日2次，每次1片。 2. 单用二甲双胍不能充分控制血糖的患者：本品起始剂量为维格列汀100mg/日加上患者目前使用的二甲双胍剂量。本品起始剂量根据患者目前的治疗方案确定，可服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg，每次1片，早晚各1次，每日2次。 3. 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换的患者：从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可按原维格列汀和二甲双胍剂量开始使用。 4. 与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时：维格列汀50mg每日2次（每日总量100mg），二甲双胍按与既往剂量相近的剂量给药。 本品与磺脲类药物合用时，为降低低血糖风险，可能需要减少磺脲类药物剂量。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何改变均可能影响血糖控制，因此应谨慎并进行适当监测。 如忘记服用本品，除非此时正是应服药的时间，否则应随下一餐服用；不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能障碍患者 不建议有肝功能障碍临床或实验室证据的患者使用本品，包括给药前ALT或AST水平超过正常上限2.5倍的患者。

本药可能导致严重的乳酸酸中毒或低血糖，特别是对肾功能中度及以上减退的患者或心力衰竭患者应避免使用。 接受本药治疗的患者在进行可能导致急性肾功能衰竭的放射性碘造影检查前，需至少在48小时之前停止服用药物，并在确认肾功能正常后方可重新开始服用。 妊娠或哺乳期女性，以及对本药或成分过敏的患者不得使用本药。 在饮食不规律或食量不足、进行剧烈运动或与其他药物合用时，有低血糖和乳酸酸中毒的风险，因此必须小心使用。 在服用本药期间，应定期检查肝功能和肾功能，确保无异常，建议肝功能受损的患者避免使用。 如出现身体脱水症状或严重腹泻、呕吐，必须立即停止服用本药并咨询医生。 由于存在急性胰腺炎的风险，若在服用期间出现腹痛、恶心、呕吐等症状，应立即告知医疗人员。 本药可能导致低血糖，特别是高龄或虚弱患者、营养状况不佳的患者需仔细观察低血糖症状。 由于饮酒可能增加乳酸酸中毒风险，在服用本药期间应避免过度饮酒。 计划手术的患者应在手术48小时前停止服用本药，手术后在口服摄入恢复并确认肾功能正常后方可重新开始服用。 本药在18岁以下儿童或青少年中的安全性和有效性尚未确定，不推荐使用。 老年患者可能存在肾功能减退，应定期进行肾功能检查并适当调整剂量。 在过量服用的情况下，应立即告知医疗人员，必要时可能需要进行血液透析等治疗。 在服用期间如皮肤出现水疱或溃疡，须立即咨询医生，如出现严重关节疼痛，也应考虑停药。 在服用本药期间，应定期检查血糖和糖化血红蛋白，以确认血糖控制状态。

严重的乳酸性酸中毒，低血糖，肝炎，肝功能异常，转氨酶水平升高，血管性水肿，震颤，头痛，头晕，疲劳，恶心，胃食管反流，腹泻，腹胀，寒战，血糖减少，乏力，多汗，便秘，关节痛，上呼吸道感染，鼻咽炎，周围水肿，消化不良，腹部不适，胃肠道异常，血清淀粉酶升高，脂肪酶增加，胰腺炎，荨麻疹，水泡，脱落性皮肤病变，伴有严重和残疾的关节痛，皮肤血管炎，水泡性类天疱疮，肌肉疼痛，感觉异常，发热，水肿，肌酸磷酸激酶升高，C-反应蛋白升高，肌红蛋白水平升高，手足水肿

本药对空气和湿度敏感，因此应存放在密闭容器中，且需放置在30度以下的阴凉处，以保持药物效果。

外观

深黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,60片/瓶