ビルダメット錠50/1000ミリグラム

成人服用量

2型糖尿病患者治療において、この薬の用量はビルダグリプチン100mgとメトホルミン2000mgを超えない範囲で有効性、耐容性を考慮して個別化されるべきです。 ビルダグリプチン1日100mg以上の用量は推奨されません。 1. 以前に糖尿病薬治療を受けた経験がなく、単独療法で充分な血糖コントロールが困難な場合： この薬の初期用量として50/500mg

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖症を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が中等度以上に低下している患者や心不全患者には投与してはいけません。 この薬を投与される患者は、急性腎不全を引き起こす可能性のある放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前には、少なくとも48時間前に薬の服用を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性、およびこの薬または成分に過敏反応がある患者は、この薬を使用してはいけません。 不規則な食事や食事量が不足している場合、激しい運動を行う場合や他の薬剤と併用する場合は、低血糖や乳酸アシドーシスのリスクがあるため注意して使用しなければなりません。 この薬を服用している間は、肝機能と腎機能を定期的に検査し、異常がないか確認し、肝機能が損なわれている患者には投与を避けるのが良いでしょう。 もし体に脱水症状や激しい下痢、嘔吐がある場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 急性膵炎のリスクがあるため、服用中に腹痛、嘔吐などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や虚弱な患者、栄養状態が良くない患者は低血糖症状を注意深く観察しなければなりません。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬服用中は過度な飲酒を避けるべきです。 手術予定の患者は、手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に経口摂取が可能になり、腎機能が正常であることが確認されてから再服用を開始する必要があります。 この薬は18歳未満の小児や青少年には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、腎機能検査を定期的に行い、適切な用量を調整しなければなりません。 過量服用した場合は、直ちに医療従事者に知らせなければならず、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 服用中に皮膚に水疱や潰瘍が生じた場合は、直ちに医師に相談し、重度の関節痛が現れた場合も薬の中止を検討するべきです。 この薬を服用している間は、定期的に血糖と糖化ヘモグロビンの検査を行い、血糖コントロール状態を確認する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、皮膚血管炎、重度及び障害を伴う関節痛、水疱及び剥脱性皮膚病変、膨疹性類天疱瘡、重度の乳酸アシドーシス、低血糖症、重度のアレルギー反応、肝炎、肝機能異常、黄疸、急性膵炎、呼吸困難、腎機能不全、乳酸アシドーシスによる昏睡、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

震え、頭痛、めまい、疲労、悪心、胃食道逆流、下痢、膨満感、寒気、血糖減少、無力症、多汗症、便秘、関節痛、上気道感染、鼻咽頭炎、末梢浮腫、消化不良、腹部不快感、胃腸障害、血清アミラーゼ増加、リパーゼ増加、体重減少

この薬は空気と湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管し、温度が30度以下の涼しい場所に置くことで、薬の効果が良く保持されます。

外形

暗い黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶