药品信息
维达美特片50/850毫克

维达美特片50/850毫克

处方药片剂口服
成分・含量
硝酸维格列汀›60.4mg / 1片盐酸二甲双胍›850mg / 1片
生产/进口商
京保制药有限公司
外观
呈黄色的 oval 形薄膜包衣片
包装
瓶 - 30片/瓶,瓶 - 60片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202107713 · 批准 2021.11.30 · 医保编码 665003140

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
用于治疗2型糖尿病患者时,本品剂量应根据疗效和耐受性个体化调整,且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀每日剂量超过100mg。 通常随餐或餐后立即服用本品,可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受过糖尿病药物治疗,且单药治疗难以充分控制血糖者: 本品起始剂量为50/500mg,每日1次,每次1片;可逐渐增加至50/1000mg,每日2次,每次1片。 2. 单用二甲双胍不能充分控制血糖的患者: 本品起始剂量为维格列汀100mg/日加上患者目前使用的二甲双胍剂量。 本品起始剂量根据患者目前的治疗方案确定,可服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg,每次1片,早晚各1次,每日2次。 3. 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换的患者: 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按原维格列汀和二甲双胍剂量开始使用。 4. 与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时:维格列汀50mg每日2次(每日总量100mg),二甲双胍按与既往剂量相近的剂量给药。 - 本品与磺脲类药物合用时,为降低低血糖风险,可能需要减少磺脲类药物剂量。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何改变均可能影响血糖控制,因此应谨慎并进行适当监测。 如忘记服用本品,除非此时正是应服药的时间,否则应随下一餐服用;不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能障碍患者 不建议有肝功能障碍临床或实验室证据的患者使用本品,包括给药前ALT或AST水平超过正常上限2.5倍的患者。

成分

生产厂家
京保制药有限公司

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

查看批准原文

本药用于帮助与饮食和运动结合使用的2型糖尿病患者控制血糖水平。通过稳定血糖水平,该药物有助于减少糖尿病并发症的风险。定期服用将大大改善血糖管理。

服用方法

成人服用量

用于治疗2型糖尿病患者时,本品剂量应根据疗效和耐受性个体化调整,且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀每日剂量超过100mg。 通常随餐或餐后立即服用本品,可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受过糖尿病药物治疗,且单药治疗难以充分控制血糖者: 本品起始剂量为50/500mg,每日1次,每次1片;可逐渐增加至50/1000mg,每日2次,每次1片。 2. 单用二甲双胍不能充分控制血糖的患者: 本品起始剂量为维格列汀100mg/日加上患者目前使用的二甲双胍剂量。 本品起始剂量根据患者目前的治疗方案确定,可服用本品50mg/850mg或50mg/1000mg,每次1片,早晚各1次,每日2次。 3. 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换的患者: 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按原维格列汀和二甲双胍剂量开始使用。 4. 与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时:维格列汀50mg每日2次(每日总量100mg),二甲双胍按与既往剂量相近的剂量给药。 - 本品与磺脲类药物合用时,为降低低血糖风险,可能需要减少磺脲类药物剂量。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本品的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何改变均可能影响血糖控制,因此应谨慎并进行适当监测。 如忘记服用本品,除非此时正是应服药的时间,否则应随下一餐服用;不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能障碍患者 不建议有肝功能障碍临床或实验室证据的患者使用本品,包括给药前ALT或AST水平超过正常上限2.5倍的患者。

注意事项

该药可能导致严重的乳酸酸中毒和低血糖,必须非常小心。 尤其对中度及以上肾功能减退的患者,或心力衰竭、急性心肌梗塞、脓毒症等严重状况的患者不可使用。 此外,计划进行放射性碘造影检查的患者在检查前48小时应停止服用该药,待肾功能正常确认后再重新开始。 孕妇或哺乳期女性也应避免使用该药。 不规律的饮食或剧烈运动、与其他药物联合使用时可能导致乳酸酸中毒和低血糖风险,需谨慎使用。 在服用此药期间,应定期检查肝功能和肾功能,以确认是否正常。 特别是对肝功能受损或肾功能减退的患者,应避免使用或仔细监测该药。 该药不适合需要胰岛素治疗的1型糖尿病患者或酮症酸中毒患者。 由于存在急性胰腺炎的风险,在服用期间如出现胰腺炎症状应立即咨询医生。 酒精摄入可能增加乳酸酸中毒风险,因此在服用期间应避免过量饮酒。 可能出现低血糖症状,因此特别是在与其他降糖药联合使用或缺餐时需格外小心。 在服用期间,应定期监测血糖和糖化血红蛋白水平以观察治疗效果。 老年人或营养不良的患者具有更高的低血糖和乳酸酸中毒风险,更需注意。 术前后需暂停该药,且术后确认肾功能正常后可重新开始使用。 如出现过量,需立即就医接受适当治疗,必要时血液透析可能有帮助。 由于儿童和青少年尚未确定该药的安全性和有效性,建议避免使用该药。 在服用期间如出现皮肤起水泡或溃疡等异常症状,应立即告知医生。 最后,该药应存放在儿童接触不到的地方,并且不要转移到其他容器中。

副作用

乳酸酸中毒, 低血糖, 肝炎, 肝功能异常, 转氨酶水平升高, 血管性水肿, 震颤, 头痛, 眩晕, 疲劳, 恶心, 胃食管反流, 腹泻, 腹胀, 发冷, 降糖, 无力感, 多汗症, 便秘, 关节痛, 上呼吸道感染, 鼻咽炎, 外周水肿, 恶心, 呕吐, 腹泻, 腹痛, 食欲减退, 味觉障碍, 皮肤反应(红斑, 瘙痒, 风疹),胰腺炎,荨麻疹,水泡,脱落性皮肤病变,伴有严重和障碍的关节痛,皮肤血管炎,消化不良,腹部不适,胃肠道异常,血清淀粉酶升高,脂酶升高,胃肠道障碍,体重减轻,急性胰腺炎,水疱性类天疱疮,肌肉痛,感觉异常,发热,水肿,手脚水肿,肌酸磷酸激酶升高,AST升高,C-反应蛋白升高,肌红蛋白水平升高,巨幼红细胞性贫血

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应存放在密封容器中,以防止空气或湿气进入。此外,为了保持药效,应存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

呈黄色的 oval 形薄膜包衣片

包装单位

瓶 - 30片/瓶,瓶 - 60片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。