表示中の薬配合剤ビルダメット錠50/850ミリグラム
ビルダグリプチン硝酸塩 60.4mg · メトホルミン塩酸塩 850mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
株式会社キョンボ製薬

品目基準コード 202107713 · 承認 2021.11.30 · 保険コード 665003140
2型糖尿病の血糖コントロール改善
この薬はビルダグリプチンとメトホルミンを同時に使用する2型糖尿病患者様の血糖コントロールを助けるために処方されます。食事療法や運動と共に使用することで、血糖管理にさらに効果的です。この薬は血糖を安定的にコントロールすることにより、糖尿病の合併症リスクを減らすのを助けます。継続的に服用することで血糖管理を改善する大きな助けになります。
この薬の用量はビルダグリプチン100mgおよびメトホルミン2000mgを超えない範囲で個別化されるべきです。 ビルダグリプチンの1日100mg以上の用量は推奨されません。 1. 以前糖尿病治療薬治療の経験がなく、単独療法で十分な血糖コントロールが難しい場合: 初期用量として50/500mgを1日1回、1回1錠服用し、徐々に増量して50/1000mgを1日2回服用します。
この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、非常に注意が必要です。 特に腎機能が中等度以上に低下した患者や心不全、急性心筋梗塞、敗血症などの重篤な状態にある患者には投与してはいけません。 また、放射線ヨード造影剤を使用する検査を受ける予定の患者もこの薬の服用を検査の48時間前から中止し、腎機能が正常であることを確認してから再開する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。 不規則な食事や激しい運動、他の薬物との併用時には乳酸アシドーシスや低血糖のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間は肝機能と腎機能を定期的に検査し、異常がないか確認する必要があります。 特に肝機能が障害されている患者や腎機能が低下している患者はこの薬の使用を避けるか、注意深くモニタリングしなければなりません。 この薬はインスリン療法が必要な1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には適していません。 急性膵炎のリスクがあるため、服用中に膵炎の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避ける必要があります。 低血糖の症状が現れる可能性があるため、特に他の血糖降下薬と一緒に服用する場合や食事を抜く場合は注意が必要です。 この薬を服用している間は血糖と糖化ヘモグロビン値を定期的に確認し治療効果をモニタリングする必要があります。 高齢者や栄養状態が良くない患者は低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが高くなるため、さらに注意が必要です。 手術前後には一定期間この薬の服用を中止する必要があり、手術後に腎機能が正常と確認された後に再開できます。 過量服用した場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析が有効かもしれません。 小児や青年に対してはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 この薬を服用している間に皮膚に水疱や潰瘍などの異常症状が現れた場合は直ちに医師に知らせるべきです。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が安全です。
じんましん、血管浮腫、水疱および剥脱性皮膚病変、重度の浮腫、重症および障害を伴う関節痛、急性膵炎、肝炎、肝機能異常、黄疸、重度のアレルギー反応、乳酸アシドーシス、低血糖、呼吸問題
震え、頭痛、めまい、疲労、悪心、胃食道逆流、下痢、膨満、悪寒、血糖低下、無力症、発汗、便秘、関節痛、上気道感染、鼻咽頭炎、末梢浮腫
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保存しなければなりません。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 60錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。