当前查看唯可同片5毫克(维立西呱(微粉化))
维立西呱(微粉化) 5mg
片剂 · 处方药
拜耳韩国公司

品目基准编码 202107707 · 批准 2021.11.30 · 医保编码 641106150
预防慢性心力衰竭患者心血管死亡及心力衰竭住院
本药用于左心室射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。尤其是对因心力衰竭住院或接受静脉利尿剂治疗的患者效果显著。本药有助于降低因心血管疾病导致的死亡风险及因心力衰竭恶化导致的住院风险。此外,通过与其他心力衰竭治疗药物联合使用,可以提高治疗效果。对改善患者心脏功能和提高生活质量起到重要作用。因此,积极推荐用于慢性心力衰竭患者的治疗。
1. 成人 本品推荐起始剂量为每次2.5mg,每日1次。随餐服用。 根据患者的耐受性,每约2周将本品剂量加倍,直至达到目标维持剂量每次10mg、每日1次。 患者耐受性较差时(收缩压低于90 mmHg或出现症状性低血压),应减少本品剂量或停止给药。 收缩压低于100 mmHg时,不应开始使用本品。 无法吞服整片药片的患者,可在服用前将本品压碎并与水混合后服用。(参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息) 漏服时: 如漏服,应在漏服当天尽快服用。 同一天不得服用本品两次。 2. 老年患者 老年患者无需调整本品剂量。(参见9. 老年患者用药及11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息) 3. 肾功能损害患者 对于未接受透析且eGFR≥15mL/min/1.73m2的患者,无需调整本品剂量。由于本品尚未在治疗开始时eGFR<15 mL/min/1.73m2或接受透析的患者中进行研究,因此不建议这些患者使用。(参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息) 4. 肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者无需调整本品剂量。由于本品尚未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此不建议这些患者使用。(参见11. 专业人员信息 2) 药代动力学信息)
本药对怀孕女性有潜在危害,因此在怀孕期间不得使用。怀孕可能的女性在服用本药前必须确认是否怀孕,并在使用期间及用药后1个月内务必采取适当的避孕措施。 对本药成分过敏的患者以及与其他具有类似作用药物一起服用的患者,以及存在遗传性乳糖代谢障碍的患者,不得使用本药。 在治疗开始时血压过低或有低血压症状的患者需谨慎使用本药,并在与某些心脏病药物或降压药联合用药时也需注意。严重肾功能受损患者或中重度肝病患者不推荐使用。 服用本药可能出现贫血、消化不良、头晕、头痛、低血压等副作用,如症状严重需咨询医生。 尤其是低血压患者需仔细监视血压状态,在必要时可减少剂量或中止治疗。 本药可能与某些降压药或心脏病治疗药物相互作用,如正在服用其他药物,务必告知医务人员并咨询。 怀孕期间可能对胎儿有害,因此不得使用;哺乳期女性在服用期间应停止哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未确认,因此不建议用于儿童。 老年患者无需特别调整剂量,但年长患者对副作用可能会更敏感,因此需要注意。 过量服用可能会导致低血压,应立即前往医疗机构接受适当治疗,且本药通过血液透析不易清除。
贫血
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,避免空气和湿气进入,温度应保持在2摄氏度至30摄氏度之间的阴凉处。避开直射阳光和过热的地方保存。
双面凸起的棕红色圆形薄膜涂层片
内销用 - 28片/盒[(14片/泡罩 X 2)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。