维尔加德M片50/500毫克

成人服用量

治疗2型糖尿病患者时，应根据疗效和耐受性个体化调整本药剂量，且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不建议维格列汀每日剂量超过100mg。 通常随餐或餐后立即服用本药，可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受过糖尿病药物治疗，且单药治疗难以充分控制血糖的患者： 本药初始剂量为50/500mg，每日1次，每次1片；之后逐渐增加剂量，最多可增至50/1000mg，每日2次，每次1片。 2. 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换的患者： 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本药的患者，可按此前维格列汀和二甲双胍的给药剂量开始服用本药。 尚未开展研究评估从其他口服降糖药转换为本药时的安全性和有效性。任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化，因此应谨慎处理并进行适当监测。 若漏服本药，除非已到应服药的时间，否则应随下一餐服用；不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能不全患者 对于存在肝功能不全临床或实验室证据的患者（包括用药前ALT或AST水平超过正常值上限2.5倍的患者），不建议使用本药。

该药物可能引起严重的乳酸酸中毒或低血糖，因此特别是对于肾功能中度以上降低的患者或心力衰竭患者，应避免使用。 该药物应在接受放射性碘造影检查的患者中停止使用，检查后确认肾功能正常后才能恢复使用。 对该药物过敏或患有1型糖尿病、糖尿病酮酸中毒的患者不应使用。 在重症感染、严重创伤、营养不良、肝功能障碍、严重肺病、过量饮酒的患者中，应暂时中断使用或谨慎使用。 怀孕或哺乳期的女性最好不要使用该药物。 该药物有低血糖风险，因此在不规律饮食或剧烈运动时，或与其他降糖药物联合使用时应特别小心。 在使用过程中可能出现的副作用包括头痛、眩晕、恶心、低血糖等，如出现肝功能异常或皮肤反应，请立即咨询医务人员。 该药物需要定期进行肝功能和肾功能检查，特别是老年人或肾功能受损的患者需更加小心。 饮酒可能增加乳酸酸中毒的风险，因此在服用时应避免饮酒。 在驾驶或操作机械时，需注意可能出现的眩晕或低血糖症状。 出现过量服用时，应立即到医疗机构接受适当治疗，该药可通过血液透析去除，但某些成分可能无法去除。 不推荐儿童或18岁以下青少年使用，老年人需根据肾功能调整剂量。 在服用该药物期间，定期监测血糖和血液状况是很重要的。

• 乳酸中毒
• 低血糖
• 肝炎
• 肝功能异常
• 转氨酶水平升高
• 血管性水肿
• 震颤
• 头痛
• 眩晕
• 疲劳

该药物可能因空气或湿气而变质，因此应储存在密闭容器中。保存温度应保持在1度至30度之间的室温。这样可以有效保持药物效果。

外观

明亮的黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[10片/PTP X3]