ビルガルドM錠50/500ミリグラム

成人服用量

ビルダグリプチン100mgとメトフォルミン2000mgを超えない範囲で有効性、耐容性に基づいて個別化して服用します。 この薬は、一般的に食事とともに投与するか食事後に投与すると、メトフォルミンによる消化管の副反応を軽減できます。 1. 以前に糖尿病の薬物治療を受けた経験がなく、単独療法で十分な血糖コントロールが困難な場合： この薬の初期用量は50/5

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が中等度以上に低下した患者や心不全患者には使用してはいけません。 この薬は放射線ヨード造影剤検査を受ける患者には投与を中止し、検査後に腎機能が正常であることが確認された場合にのみ再開可能です。 この薬に対する過敏症がある患者や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシスの患者には使用してはいけません。 重度の感染症、重篤な外傷、栄養不良の状態、肝機能障害、重篤な肺疾患、過度のアルコール摂取の患者には、一時的に投与を中止するか、慎重に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いです。 この薬は低血糖のリスクがあるため、不規則な食事や激しい運動を行う場合、または他の血糖降下剤と併用する場合は注意が必要です。 服用中に副作用としては頭痛、めまい、悪心、低血糖などが見られることがあり、肝機能異常や皮膚反応が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は肝機能と腎機能の定期的な検査を受ける必要があり、特に高齢者や腎機能が低下した患者はより注意が必要です。 アルコールの摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けるべきです。 運転や機械操作時にめまいや低血糖の症状が見られることがあるため、注意が必要です。 過剰摂取した場合は、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析で除去される可能性がありますが、一部の成分は除去されない場合があります。 子供や18歳未満の青少年には推奨されず、高齢者は腎機能に応じて用量調整が必要です。 この薬を服用する際は、定期的な血糖および血液検査を通じて状態をモニタリングすることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管浮腫を含む）、肝炎を含む肝機能障害、水疱および剥脱性皮膚病変、重度の関節痛、水疱性類天疱瘡、乳酸アシドーシス、急性膵炎

軽度の副作用

頭痛、めまい、疲労、悪心、胃食道逆流、下痢、腹部膨満、寒気、血糖低下、震え、無力感、多汗、便秘、関節痛、上気道感染、咽頭炎、末梢浮腫、消化不良、腹部不快感、消化管異常、血清アミラーゼ増加、リパーゼ増加、体重減少、血糖低下

この薬は空気や湿気によって劣化する可能性があるため、必ず密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く保持できます。

外形

明るい黄褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP X3]