维达格美特片50/500毫克(维格列汀,二甲双胍)

成人剂量

用于治疗2型糖尿病患者时，本药剂量应根据疗效和耐受性进行个体化调整，且不得超过维格列汀100mg和二甲双胍2000mg。 不推荐维格列汀每日剂量超过100mg。 通常，本药与食物同服或餐后立即服用，可减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应。 1. 既往未接受糖尿病药物治疗，且单药治疗难以充分控制血糖的患者： 本药的初始剂量为50/500mg，每日1次，每次1片；之后可逐渐增加至50/1000mg，每日2次，每次1片。 2. 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换的患者： 从维格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本药的患者，可按原维格列汀与二甲双胍的剂量开始服用。 尚未开展研究以评估从其他口服降糖药转换为本药时的安全性和有效性。改变2型糖尿病的任何治疗方案都可能导致血糖控制发生变化，因此应谨慎，并进行适当监测。 如果忘记服用本药，除非应在当时服用，否则应随下一餐服用；不得为补服漏服的药物而一次服用双倍剂量。 肝功能损害患者 不推荐存在肝功能损害临床或实验室检查证据的患者使用本药，包括治疗前ALT或AST水平超过正常上限2.5倍的患者。

本药物可能导致严重的乳酸酸中毒或低血糖，因此需注意。 不应在肾功能中度或严重下降的患者、心力衰竭、急性心肌梗死、脓毒症患者中使用。 在使用放射性造影剂进行检查前，应至少在48小时之前停止本药物，并在检查后确认肾功能正常后再开始服用。 对本药物或成分过敏者、1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者不应使用。 在严重感染、外伤或手术前后应暂时停止用药，待状态恢复后再继续服用。 营养不良或肝功能受损的患者、过度饮酒者使用本药物需额外注意。 怀孕或哺乳期女性不应服用本药物。 不规律的饮食、剧烈运动、与其他药物的相互作用可能会增加低血糖或乳酸酸中毒的风险，请谨慎。 服用期间可能出现头痛、眩晕、恶心、低血糖症状等，如症状严重请咨询医生。 如怀疑肝功能异常，应定期进行肝功能检查，如发现异常应停止用药。 肾功能降低或同时服用可能影响肾功能的药物者需频繁监测肾功能。 如出现急性胰腺炎症状，应立即停药并就医。 若过量服用，应立即在医院接受治疗，如有必要，血液透析可能有帮助。 不建议18岁以下儿童和青少年使用本药物。 老年患者有肾功能降低的风险，因此需要调整剂量并监测肾功能。 酒精可能增加乳酸酸中毒的风险，因此在服用期间应避免饮酒。 驾驶或操作机械时可能会出现眩晕或低血糖等症状，请注意。 服用期间应定期监测血糖和糖化血红蛋白水平，以评价治疗效果。 通过血液检查检查维生素B12水平，如有异常应采取适当措施。 服用本药物时如皮肤出现水泡或溃疡等异常症状，应立即告知医生并就医。

乳酸酸中毒，低血糖，肝炎，肝功能异常，转氨酶水平升高，血管性水肿，震颤，头痛，头晕，疲劳，恶心，胃食管反流，腹泻，腹胀，寒战，血糖下降，乏力，多汗，便秘，关节疼痛，上呼吸道感染，鼻咽炎，周围水肿，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，食欲减退，味觉障碍，红斑，瘙痒，荨麻疹，胰腺炎，水泡，脱屑性皮肤病变，伴有严重程度和残疾的关节痛，皮肤血管炎，胆囊炎，消化不良，腹部不适，胃肠道异常，血清淀粉酶增加，脂肪分解酶增加，水泡性类天疱疮，肌肉疼痛，感觉异常，发热，水肿，肌酸磷酸激酶升高，AST升高，C-反应蛋白升高，肌红蛋白水平升高，手脚水肿

本药物对空气和湿度敏感，应密封储存于1到30摄氏度的室温下。这样能有效保持药物效力并防止变质。

外观

明黄色椭圆形薄膜 coated tablets

包装单位

30片/瓶