ビルダグルメット錠50/500ミリグラム（ビルダグリプチン、メトホルミン）

成人用量

2型糖尿病患者の治療において、この薬の用量はビルダグリプチン100mgおよびメトホルミン2000mgを超えない範囲で有効性・耐容性に基づいて個別化されるべきです。 ビルダグリプチンの1日100mg以上の用量は推奨されません。 この薬は一般的に食事と共に投与するか、食後に投与することでメトホルミンによる胃腸関連の副作用を減少させることができます。 1.

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や心不全、急性心筋梗塞、敗血症の患者には使用してはいけません。 放射線造影剤を使用する検査の前には、最少48時間以前にこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後、再び服用を開始する必要があります。 この薬または成分にアレルギーがある方、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与してはいけません。 重度の感染症や外傷、手術の前後には一時的に服用を中止し、状態が回復した後に服用を再開する必要があります。 栄養状態が悪いまたは肝機能が損なわれた患者、過度な飲酒をする方もこの薬の使用に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。 不規則な食事、激しい運動、他の薬剤との相互作用により低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 服用中に頭痛、めまい、吐き気、低血糖の症状が現れることがありますので、症状がひどい場合は医師に相談してください。 肝機能の異常が疑われる場合は定期的に肝機能検査を受け、異常が発見された場合は服用を中止する必要があります。 腎機能が低下している場合や腎機能に影響を与える薬剤を併用する場合は、腎機能を頻繁に確認しなければなりません。 急性膵炎の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 過量服用時は直ちに病院で治療を受け、必要に応じて血液透析が助けとなる場合があります。 子供および18歳未満の青年にはこの薬の使用は推奨されません。 高齢者は腎機能低下のリスクがあるため、用量調整と腎機能モニタリングが必要です。 アルコールは乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けるようにしてください。 運転や機械操作の際にめまいや低血糖の症状が出る可能性があるため、注意が必要です。 服用中は定期的に血糖およびグリコヘモグロビン値を確認し、治療効果を評価してください。 血液検査でビタミンB12の値を確認し、異常があれば適切な対策を講じる必要があります。 この薬を服用中に皮膚に水疱や潰瘍といった異常症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせて診察を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫）、重度のアレルギー反応、肝炎、肝機能障害、黄疸、急性膵炎、水疱および剥脱性皮膚病変、水疱性類天疱瘡、重度の浮腫、乳酸アシドーシス、重度の皮膚異常反応、重症および障害を伴う関節痛、重篤な神経系症状（重度の頭痛、発作、意識混濁など）、低血糖（重度の低血糖を含む）、呼吸問題（呼吸困難、喘息発作、呼吸異常）

軽度の副作用

頭痛、めまい、震え、吐き気、疲労、胃食道逆流、下痢、膨満感、悪寒、血糖低下、無力感、多汗、便秘、関節痛、上気道感染、鼻咽頭炎、末梢浮腫、消化不良、腹部不快感、血清アミラーゼ増加、脂質分解酵素増加、体重減少、皮膚反応（紅斑、かゆみ）

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉容器に入れ、室温1度から30度の間で保管してください。これにより薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

明るい黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶