比达格莫特片50/500毫克（比达格列汀，二甲双胍）

成人剂量

用于2型糖尿病患者的治疗时，本药物的剂量应在不超过比达格列汀100毫克和二甲双胍2000毫克的范围内，根据有效性和耐受性个体化调整。 不推荐一天服用比达格列汀超过100毫克。 本药物通常应与食物同服或在饭后服用，以减少因二甲双胍引起的胃肠道副作用。 1. 对以往糖尿病药物治疗没有经验且单药治疗无法有效控制血糖的患者： 本药物的初始剂量为50/500毫克，每天一次，每次1片，可逐步增至50/1000毫克，每天两次，每次1片。 2. 从比达格列汀和二甲双胍的联合疗法转为本药物的患者： 从比达格列汀和二甲双胍联合疗法转为本药物的患者，可根据比达格列汀和二甲双胍的现有剂量开始。 尚未进行研究评估从其他口服降糖药转为本药物的安全性和有效性。2型糖尿病治疗方案的任何变化都可能导致血糖控制的变化，因此需谨慎，并应进行适当的监测。 如忘记服用本药物，除非是在下次用药时可服用，否则应与下一餐一起服用，不得一次性补服双倍剂量。 肝功能障碍患者 在使用本药物前，ALT或AST值超过正常上限2.5倍的患者，包括有肝功能障碍的临床或检验证据的患者，不建议使用本药物。

本药物可能导致严重的乳酸酸中毒或低血糖，因此需注意。 不应在肾功能中度或严重下降的患者、心力衰竭、急性心肌梗死、脓毒症患者中使用。 在使用放射性造影剂进行检查前，应至少在48小时之前停止本药物，并在检查后确认肾功能正常后再开始服用。 对本药物或成分过敏者、1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者不应使用。 在严重感染、外伤或手术前后应暂时停止用药，待状态恢复后再继续服用。 营养不良或肝功能受损的患者、过度饮酒者使用本药物需额外注意。 怀孕或哺乳期女性不应服用本药物。 不规律的饮食、剧烈运动、与其他药物的相互作用可能会增加低血糖或乳酸酸中毒的风险，请谨慎。 服用期间可能出现头痛、眩晕、恶心、低血糖症状等，如症状严重请咨询医生。 如怀疑肝功能异常，应定期进行肝功能检查，如发现异常应停止用药。 肾功能降低或同时服用可能影响肾功能的药物者需频繁监测肾功能。 如出现急性胰腺炎症状，应立即停药并就医。 若过量服用，应立即在医院接受治疗，如有必要，血液透析可能有帮助。 不建议18岁以下儿童和青少年使用本药物。 老年患者有肾功能降低的风险，因此需要调整剂量并监测肾功能。 酒精可能增加乳酸酸中毒的风险，因此在服用期间应避免饮酒。 驾驶或操作机械时可能会出现眩晕或低血糖等症状，请注意。 服用期间应定期监测血糖和糖化血红蛋白水平，以评价治疗效果。 通过血液检查检查维生素B12水平，如有异常应采取适当措施。 服用本药物时如皮肤出现水泡或溃疡等异常症状，应立即告知医生并就医。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿（血管神经性水肿），严重过敏反应，肝炎，肝功能异常，黄疸，急性胰腺炎，水泡及脱皮性皮肤病变，水泡性类天疱疮，严重水肿，乳酸酸中毒，严重皮肤异常反应，伴随重度及残疾的关节痛，严重神经系统症状（严重头痛，癫痫，意识混乱等），低血糖（包括重度低血糖），呼吸问题（呼吸困难，哮喘发作，呼吸异常

轻微副作用

头痛，眩晕，震颤，恶心，疲劳，胃食管反流，腹泻，腹胀，寒战，血糖降低，乏力，多汗，便秘，关节痛，上呼吸道感染，鼻咽炎，外周水肿，消化不良，腹部不适，血清淀粉酶增高，脂肪酶增高，体重下降，皮肤反应（潮红，瘙痒）

本药物对空气和湿度敏感，应密封储存于1到30摄氏度的室温下。这样能有效保持药物效力并防止变质。

外观

明黄色椭圆形薄膜 coated tablets

包装单位

30片/瓶