利萨凯尔注射剂

成人给药量

成人推荐的治疗方案为：将一整袋注射液与镥（177Lu）氧奥曲肽一同给药。即使降低PRRT剂量，也应将本品整袋给药。 为达到最佳肾脏保护效果，应从给予镥（177Lu）氧奥曲肽前30分钟开始，通过静脉输注（250 mL/hr）给药，输注时间为4 小时。本品和镥（177Lu）氧奥曲肽应分别通过不同手臂的独立静脉给药。但是，如果静脉给药条件不佳，或在机构或临床上无法使用2条静脉通路，可考虑维持流速及静脉通路，通过三通阀将本品和镥（177Lu）氧奥曲肽经同一通路输注。 本品用于镥（177Lu）氧奥曲肽肽受体放射性核素治疗（PRRT，Peptide Receptor Radionuclide Therapy）期间，应由具有PRRT经验的专业人员给药。 为减少恶心和呕吐的发生，建议在输注本品前30分钟给予止吐药。 尽管已给予止吐药，若在输注本品期间仍出现严重恶心或呕吐，可给予其他药理类别的止吐药。

本药不得用于对该药或该药成分有过敏反应的患者。 此外，对于在给药前血钾水平过高或肾功能严重下降的患者应避免使用。 对于血清钾水平偏高或严重心力衰竭、代谢性酸中毒以及肾脏或肝功能下降的患者应谨慎使用该药，并在使用前接受相关检查。 本药主要由精氨酸和赖氨酸等氨基酸成分组成，因此在给药时血浆中钾水平可能会短暂上升，需要仔细观察。 若有高钾血症，可能出现症状，应密切观察气促、虚弱、胸痛、心脏异常等症状。 在使用本药期间建议足够的水分摄取，并建议频繁排尿。 对于严重心力衰竭患者，应用该药的体积和渗透压可能存在并发症风险，因此应谨慎给药。 对于代谢性酸中毒患者使用时也需注意，多数情况下在给药后24小时内症状会得到缓解。 孕妇或哺乳期妇女的安全性未得到充分确认，必要时应咨询专业人士。 对儿童或老年人，本药的安全性和有效性尚未充分研究，使用时需谨慎。 对于肾脏或肝功能下降的患者，使用前要进行功能检查，并在需要时谨慎评估治疗的益处与风险。 过量使用可能导致水分过多或溶质过多，因此应通过强制利尿或频繁排尿来促进排泄。 本药不得与其他药物混合或稀释使用，应在25度以下保存，并为一次性使用，开封后需立即使用。 若包装损坏、变色或有沉淀物，请勿使用。

恶心，呕吐，高钾血症，头晕，头痛，潮红，腹痛

本药应储存在密封容器中，以防止空气或潮气进入。此外，为维持药物效果，重要的是在1度到25度之间的阴凉处储存。

外观

无色透明液体装在无色透明的输液袋中的注射剂

包装单位

1000毫升/袋