当前查看复方制剂明多巴片25/100毫克(苄丝肼, 左旋多巴)
盐酸苄丝肼 28.5mg · 左旋多巴 100mg
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治疗帕金森综合征(不包括药物诱发者)
该药物用于帕金森症的治疗。帕金森症是由于大脑多巴胺不足引起的,表现为震颤、僵硬和运动迟缓等症状。有效治疗原发性或其他原因导致的帕金森症(不包括药物引起的帕金森病),通过缓解症状改善日常生活质量。
与常规左旋多巴治疗一样,使用本品治疗时应尽可能从低剂量开始,并缓慢增加剂量。无论疾病处于哪个阶段,用法用量均应根据个体情况确定。为避免膳食蛋白质与左旋多巴产生竞争作用,并促进更快起效,如条件允许,建议于饭前30分钟或饭后1小时服用本品。 治疗初期可能出现胃肠道不良反应,但可通过低蛋白饮食或与饮料同服本品,或缓慢增加剂量来控制。 以下给药方法可作为用法用量的指导。 1. 初始治疗 建议早期帕金森病患者以每次1/2片、每日3~4次开始治疗。疾病进展较多的患者使用上述剂量的2倍。 确认患者能够耐受初始治疗后,应立即每隔1周将每日给药次数增加1次(例如:由每日3次改为每日4次)。如果能够密切观察患者,也可每隔2~3天调整剂量。每日总剂量为本品4~8片,分3~4次服用时,通常可达到最佳疗效。 如需进一步增加日剂量,应每隔1个月增加剂量。达到最佳剂量可能需要4~6周。 2. 维持治疗 平均维持剂量为每次1片,每日4~6次。每日给药次数(每日3次以上)及给药间隔应根据患者情况确定并调整。 3. 特殊用法用量 除左旋多巴以外的帕金森病治疗药物可继续使用,直至本品的治疗效果充分显现;本品起效后,通常可逐渐减少这些药物的剂量。治疗期间若疗效出现明显波动(开关现象),建议减少单次剂量并增加给药次数,或使用HBS胶囊(左旋多巴/苄丝肼)。
本药不应给重度内分泌障碍、肝脏障碍、肾脏障碍及心脏病患者使用。 精神疾病或重度精神神经症患者,25岁以下患者,孕妇,恶性黑色素瘤患者,闭角型青光眼患者也不应使用本药。 此外,对本药或其成分过敏的患者,正在服用非选择性单胺氧化酶抑制剂的患者也不应使用。 有肝脏或肾脏疾病的患者、开角型青光眼患者、心肌梗死或心力衰竭病史患者应谨慎使用本药。 患有骨软化症、消化性溃疡、糖尿病的患者也应谨慎使用,糖尿病患者需经常检查血糖并调整糖药剂量。 本药可能引起血液异常、食欲减退、抑郁、不安、幻觉、运动异常、嗜睡、心律不齐、体位性低血压、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等副作用。 特别是在长期服药时,应定期进行血液检查及肝、肾功能检查。 手术前应停止服用本药,突然停药可能引发严重的神经松弛剂恶性综合症,因此应逐渐减量。 驾驶或操作机械时可能会有嗜睡,因此需要小心,并需观察是否出现冲动控制障碍等行为变化。 本药可能与其他药物相互作用,尤其与非选择性单胺氧化酶抑制剂、交感神经兴奋剂、降压药、抗精神病药等联用时应遵循医生的建议。 怀孕或哺乳的女性不应使用本药,具有怀孕可能性的女性应采取适当的避孕措施。 大量服用可能引起心脏问题、精神障碍、胃肠障碍及运动异常症状,因此应立即咨询医疗人员。 本药应存放在儿童不易触及的地方,且对湿气敏感,须密封存放于原容器内。
溶血性贫血,暂时性白细胞减少,血小板减少,食欲不振,抑郁症,焦虑,失眠,幻觉,妄想,暂时性方向感丧失,多巴胺调节困难综合症,味觉丧失,味觉异常,运动异常症,舞蹈病,无动症,嗜睡,白天嗜睡,嗜睡症,心律不齐,直立性低血压,恶心,呕吐,腹泻,瘙痒,皮疹,消化道出血,潮红,盗汗,血清尿酸升高,BUN升高,轻度转氨酶升高,ALP升高,γ-谷氨酰转肽酶升高,液体或组织变色,错乱
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在遮光的密封容器中。同时还需注意防止潮湿,最佳存放温度在25度以下的阴凉处。
刻有十字刻度的粉红色圆形药片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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复方制剂盐酸苄丝肼 57mg · 左旋多巴 200mg
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复方制剂盐酸苄丝肼 14.25mg · 左旋多巴 50mg
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复方制剂左旋多巴 200mg · 盐酸苄丝肼 57mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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