レボドパ錠25/100ミリグラム（ベンセラジド、レボドパ）

成人服用量

本剤による治療は、通常のレボドパ治療と同様に、可能な限り低用量で開始し、ゆっくり増量する。疾患のいずれの段階においても、用法・用量は個別に決定する。レボドパに対する食事中のタンパク質の競合効果を防ぎ、より速やかな作用発現を促すため、可能であれば食前30分または食後1時間に本剤を服用することが推奨される。 治療開始時に胃腸障害が発現することがあるが、低タンパク食または飲料とともに本剤を服用するか、用量をゆっくり増加させることで調節できる。 以下の投与方法を用法・用量の目安として使用できる。 1. 初期療法 初期段階のパーキンソン病患者では、1回1/2錠を1日3~4回投与して治療を開始することが望ましい。疾患がさらに進行した患者には、上記量の2倍を投与する。 初期療法への忍容性が確認されたら、直ちに1週間ごとに1日の投与回数を1回増やす（例：1日3回から1日4回）。患者を綿密に観察できる場合は、2~3日ごとに用量を調節することもできる。1日量として本剤4~8錠を3~4回に分割投与すると、通常、最適な効果が得られる。 1日用量をさらに増量する必要がある場合は、1ヵ月ごとに増量する。最適用量に到達するまで4~6週間を要することがある。 2. 維持療法 平均維持量は、1回1錠を1日4~6回投与する。1日の投与回数（1日3回以上）および投与間隔は、患者に応じて決定、調節する。 3. 特殊な用法・用量 レボドパ以外のパーキンソン病治療薬は、本剤の治療効果が十分に発現するまで継続して投与できるが、本剤の作用発現後は、これらの薬剤の用量を徐々に減らせることが多い。治療中に治療効果に著しい変動（オン・オフ現象）が現れた場合は、1回量を減らして投与回数を増やすか、HBSカプセル（レボドパ／ベンセラジド）の投与が推奨される。

この薬は重度の内分泌障害や肝障害、腎障害、心疾患がある患者に投与してはいけません。精神疾患や重度の精神神経症患者、25歳未満の患者、妊婦、悪性黒色腫患者、閉塞隅角緑内障患者もこの薬を使用することはできません。また、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、非選択的MAO阻害剤を服用中の患者も投与してはいけません。肝障害や腎障害のある患者、開放隅角緑内障患者、心筋梗塞や心不全の既往歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。骨軟化症や消化性潰瘍、糖尿病患者も注意が必要であり、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認し、糖尿病薬の用量を調整する必要があります。この薬は血液異常、食欲減退、うつ病、不安、幻覚、運動異常、眠気、心不全、起立性低血圧、悪心、嘔吐、下痢、皮膚発疹などの副作用がある可能性があります。特に長期使用時には血液検査と肝、腎機能検査を定期的に受ける必要があります。手術前にはこの薬の服用を中止する必要があり、突然の中止は重篤な神経遮断薬悪性症候群を引き起こす可能性があるため、徐々に減らす必要があります。運転や機械操作時には眠気が出る可能性があるため注意が必要であり、衝動制御障害のような行動変化が現れる可能性があるため観察が必要です。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に非選択的MAO阻害剤、交感神経興奮剤、降圧剤、抗精神病薬などと併用する際は医師の指示に従う必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊を行う必要があります。過剰摂取時には心臓の問題、精神障害、胃腸障害及び異常運動症状が現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフに相談する必要があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、湿気に敏感なので元の容器に密閉して保管する必要があります。

溶血性貧血、一過性白血球減少、血小板減少、食欲不振、鬱病、不安、睡眠障害、幻覚、妄想、一過性方向感覚喪失、ドパミン調節障害症候群、味覚消失、味覚異常、運動異常症、舞踏病、無意識運動、眠気、日中の眠気、昏睡、深部静脈、起立性低血圧、悪心、嘔吐、下痢、かゆみ、発疹、消化管出血、紅潮、発汗、血清尿酸上昇、BUN上昇、軽度のトランスアミナーゼ上昇、ALP上昇、ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ上昇、体液または組織の変色、混乱

この薬は光に弱いため、光を遮る密閉容器に保管する必要があります。また、湿気が入らないように注意し、温度は25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

十字の刻印があるピンク色の丸い錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶