拉莫兹口溶膜(盐酸雷莫司琼)

成人服用量

成人：在给予抗恶性肿瘤药（如顺铂等）前1小时以内，单次给予盐酸雷莫司琼0.1mg(1片)。本品从独立包装中取出后应立即放在舌上，待其溶解后不需用水送服。 但是，每个抗癌化疗周期内本品的给药时间不得超过5日。 可根据年龄、症状适当增减。

本药与其他选择性血清素药物合用时需谨慎。特别是正在服用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）或5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）的患者，须小心给予。 服用本药期间可出现严重的过敏反应，如休克或过敏性休克，因此需要密切观察患者。如出现呼吸困难、瘙痒、面部潮红等症状，应立即停止用药并接受适当治疗。 此外，可能会出现肝功能异常、头痛、嗜睡、便秘等副作用，因此如有症状出现，应咨询医疗人员。 本药应在口腔内溶解服用，但不通过口腔黏膜吸收，因此建议与充足的唾液或水一起服用。 本药主要用于预防因癌症治疗所致的严重恶心和呕吐，如恶心和呕吐持续存在，则应考虑其他治疗方案。 与本药和其他选择性血清素药物同时服用时，可能会发生称为血清素综合征的严重副作用，因此需仔细观察患者的情况。 由于本药在肝脏代谢，因此与某些药物合用时，血药浓度可能升高，从而增加副作用风险，需谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性在使用本药时，应仔细考虑治疗的利弊，且哺乳期间建议停止哺乳。 儿童的安全性尚未确定，使用经验不足，因此不建议给予儿童。 老年人可能身体功能下降，因此施用时需仔细观察状况，如出现副作用应立即停止。

• 休克
• 类似于过敏性休克的症状
• 心情不快
• 胸部不适
• 呼吸困难
• 喘息
• 面部潮红
• 发红
• 瘙痒
• 发绀

该药物可能对空气或光敏感，因此必须存放在密封容器中。避免直射阳光，并建议在1度到30度之间的室温下保存。

外观

白色至浅黄色的方形口腔溶解薄膜

包装单位

盒 - 1片/袋