ラモズ口腔用溶解フィルム（ラモセトロン塩酸塩）

成人服用量

抗悪性腫瘍剤（シスプラチンなど）投与前1時間以内にラモセトロン塩酸塩として0.1mg（1枚）を1回投与します。この薬は個別包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水なしで服用します。ただし、抗がん化学療法の各サイクルごとにこの薬の投与期間は5日以内とします。年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬は他のセロトニン系薬剤と併用する場合に注意が必要です。特に選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）を服用中の患者は慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する間にショックやアナフィラキシー様の重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、患者をよく観察する必要があります。呼吸困難、かゆみ、顔面紅潮が現れた場合は、直ちに薬の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、肝機能異常や頭痛、眠気、便秘などの副作用が見られる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は口腔内で溶けて服用しますが、口腔粘膜から吸収されないため、十分な唾液や水と一緒に服用することをお勧めします。 抗がん剤による重度の吐き気や嘔吐を予防するために主に使用されますが、吐き気や嘔吐が続く場合は他の治療方法を考慮する必要があります。 この薬と他のセロトニン系薬物を併用する場合、セロトニン症候群という重篤な副作用が現れる可能性があるため、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 肝臓でこの薬が代謝されるため、特定の薬物と併用した場合、血中濃度が上昇し副作用のリスクが増加する可能性があるので注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に治療の利点とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は確立されておらず使用経験がないため、小児には投与しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与時に状態を注意深く観察し、副作用が発生した場合は直ちに中止する必要があります。 この薬は舌の上に置くと唾液と接触して溶けるため、服用時には水なしでも服用可能です。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えることは事故や品質低下の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（気分不快、胸部不快感、呼吸困難、喘鳴、顔面紅潮、発赤、かゆみ、チアノーゼ、血圧低下など）、全般発作様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、眠気、便秘、BUN上昇、肝機能異常（AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇）、発熱、発疹、下痢

この薬は空気や光に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。直射日光を避け、温度は1度から30度の範囲で室温に保管することをお勧めします。

外形

白色から淡黄色の四角形口腔用溶解フィルム

包装単位

箱 - 1枚/包