尤尼敏注射液8.5%

成人剂量

成人：作为总氨基酸，每日按体重公斤计算1～1.5克为最大剂量进行静脉滴注。 注射速度：在60分钟内，总氨基酸浓度约10克较为理想，原则上为每分钟滴注30～40滴。

儿童剂量

儿童：根据剂量和注射速度调整给药。

此药物必须按照医生的指示使用。 应避免用于肝性昏迷状态或有肝性昏迷风险的患者、重度肾功能障碍患者、高氮血症患者、氮利用有问题的代谢障碍患者、消耗性心力衰竭患者、肺水肿患者、少尿症或无尿症患者、高钠血症及氯血症或碱性血症患者、心肌梗死患者或有此病史的患者。 对于高度酸中毒或充血性心力衰竭、由钠潴留引起的水肿、高钾血症、钾潴留患者、肝功能和肾功能障碍患者应慎重使用。 本药中含有亚硫酸氢钠，可能会引起对亚硫酸过敏或哮喘患者的过敏反应或哮喘发作，因此需要小心。 过敏反应可能偶尔会出现皮疹，此时应立即停止使用。 可能出现胃肠道症状如恶心或呕吐，以及循环系统症状如胸部不适、心悸、心跳加速、血压升高。 快速大量给药可能会造成酸中毒，需谨慎。 此外，还可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状。 代谢并发症包括代谢性酸中毒、低磷血症、碱性血症、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素缺乏或过量、电解质不平衡及儿童高氨血症等。 肝衰竭及肾衰竭患者的血中尿素氮(BUN)水平可能升高，肝衰竭患者可能出现血清氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、高氨血症、意识障碍、昏迷等症状。 大量给药时要注意电解质不平衡，超过剂量时可能发生代谢性碱中毒。 对于肾脏疾病、肺部疾病、重度心脏病患者应避免过量液体给药，糖尿病患者应频繁检查血糖水平。 与四环素类药物联合使用时，此药的节省蛋白效果可能减弱。 对于孕妇尚未建立安全性，仅在治疗利益大于风险时才应使用。 儿童可能肝功能不成熟，应降低浓度并频繁检查血中氨水平。 老年人因生理功能下降，给药速度需放慢，剂量需减少等需特别小心。 本药含有电解质，因此大量给药时要注意电解质平衡，给药应缓慢静脉注射。 快速注射可能引起寒战、呕吐，并增加氨基酸在肾脏的损失。 使用前最好将药液调整到体温，静脉输液的配置和管理必须在无菌状态下彻底进行。 不应使用残余药液或不透明溶液，混合后应迅速使用， refrigerated（冷藏）时应在24小时内使用。 产生结晶时应在50~60度加热后降温至体温使用。 储存时不应打开包装，如药液变色或漏液，则不应使用，并应准确确认容器刻度后使用。

严重副作用

胸闷、呼吸困难、呼吸骤停、哮喘发作、休克、支气管痉挛、严重过敏反应（过敏性休克）、伴随高血压的严重水肿、肝衰竭、肾衰竭、昏迷、严重神经系统症状（意识混乱）

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、心跳加快（心动过速）、血压升高、寒战、发热、头痛、尿路痉挛、代谢性酸中毒、低磷血症、碱性血症、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏和维生素过量、电解质不平衡、儿童高氨血症、血清氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、高氨血症、知觉障碍

该药物应存放在密封容器中，以防止空气和潮湿影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这样储存可保持药物的效果和安全性。

外观

装在塑料瓶中的无色至微黄的透明液体注射剂

包装单位

250毫升/盒