ユニミン8.5%

成人用量

成人: 総アミノ酸として体重kgあたり1日1～1.5gを最大容量で点滴静注します。 投与速度: 60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴静注することが原則とされています。

小児用量

小児: 用量および投与速度を調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 肝性昏睡状態または肝性昏睡のリスクがある患者、重度の腎障害患者、高窒素血症患者、窒素の利用に問題がある代謝障害患者、消耗性心不全患者、肺水腫患者、排尿障害または無尿の患者、高ナトリウム血症および塩素血症またはアルカローシスの患者、心筋梗塞患者またはその病歴がある患者には使用してはいけません。 高度のアシドーシスがある患者や鬱血性心不全、ナトリウムの貯留による浮腫、高カリウム血症、カリウムの貯留の患者、肝障害または腎障害のある患者には慎重に投与しなければなりません。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、亜硫酸にアレルギーがある患者や喘息患者に対してアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 過敏反応として発疹がまれに見られることがあり、この場合、直ちに投与を中止する必要があります。 消化器系の症状として、吐き気や嘔吐が現れることがあり、循環器系の症状として、胸部不快感、動悸、速い脈拍、高血圧が見られることがあります。 大量を急速に投与した場合、アシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 その他にも、寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショック、気管支痙攣、尿路痙攣などの症状が現れることがあります。 代謝性合併症としては、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、脱水症、低血糖、肝酵素の上昇、ビタミンの欠乏または過剰、電解質の不均衡、小児高アンモニア血症などが発生する可能性があります。 肝不全および腎不全の患者は血中尿素窒素(BUN)濃度が上昇する可能性があり、肝不全患者は血清アミノ酸の不均衡、代謝性アルカローシス、全身性窒素血症、高アンモニア血症、意識障害、昏睡などが見られる場合があります。 大量投与時には電解質の不均衡に注意し、過剰量投与時には代謝性アルカローシスが発生することを注意しなければなりません。 腎疾患、肺疾患、重度の心疾患を持つ患者には過剰な体液投与を避けるべきであり、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 テトラサイクリン系の薬剤と併用した場合、この薬のタンパク質の節約効果が低下する可能性があります。 妊婦には安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与するべきです。 小児には肝機能が未熟な場合があるため濃度を低く保ち、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は生理機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を減少させるなどの注意が必要です。 この薬は電解質を含んでいるため、大量投与時には電解質の均衡に注意が必要であり、投与はゆっくり静脈内で行うべきです。 急速な注入は寒気、嘔吐を引き起こし、腎臓へのアミノ酸の損失を増加させる可能性があります。 使用前には体温程度に温度を整えることが望ましく、静脈用液剤の調製と管理は無菌状態で徹底的に行われるべきです。 残留液や不透明な溶液は使用せず、混合後は速やかに使用し、冷蔵保管時は24時間以内に使用する必要があります。 結晶が析出した場合には50～60度で加温し、その後体温程度まで冷却して使用するべきです。 保管時には包装を開封せず、薬液が変色したり漏れた場合は使用しないようにし、容器の目盛りを正確に確認して使用するべきです。

重篤な副作用

胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸停止、喘息発作、ショック、気管支痙攣、重度のアレルギー反応（アナフィラキシーショック）、高血圧を伴う重度の浮腫、肝不全、腎不全、昏睡、重度の神経系の症状（意識混乱）

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、速い脈拍(頻脈)、高血圧、寒気、発熱、頭痛、尿路痙攣、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿と脱水、反応性低血糖、肝酵素の上昇、ビタミンの欠乏とビタミンの過剰、電解質の不均衡、小児高アンモニア血症、血清アミノ酸の不均衡、代謝性アルカローシス、全身性窒素血症、高アンモニア血症、知覚異常

この薬は空気と湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性をよく維持できます。

外形

静脈注射用のプラスチック容器に充填された無色あるいは淡黄色の透明な液体

包装単位

250ミリリットル/箱