戴迪昂片25毫克(恩格列净)

成人服用量

本品单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合治疗时，推荐剂量均为1日1次10 mg。若患者对本品10 mg耐受性良好，但仍需进一步控制血糖，可将本品剂量增加至1日1次25 mg。 本品与磺脲类药物或胰岛素合用时，为降低发生低血糖的风险，可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量 （参见使用注意事项，3. 不良反应）。 本品可与食物同服或空腹服用。应整片吞服。若忘记服用本品，应在想起时立即服用。不得在一天内服用 双倍剂量。 特殊人群 •肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 不得对肾小球滤过率(eGFR)低于60 ml/min/1.73m2的患者[或CrCl < 60 ml/min]开始使用本品治疗。 对于对本品耐受性良好、但肾小球滤过率持续低于60ml/min/1.73m2的患者[或CrCl < 60 ml/min]，应将本品剂量调整或维持为1日1次10 mg。若肾小球滤过率降至低于45 ml/min/1.73m2[或CrCl < 45 ml/min]，应停用本品。 由于预计本品对终末期肾病(ESRD)或接受透析的患者无疗效，因此不得使用本品。 •肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。由于尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不建议使用本品。 •老年患者 无需根据年龄调整剂量。对于75岁以上患者，应考虑肾功能和体液量减少的风险。由于85岁以上老年患者的临床 经验有限，不建议开始使用本品（参见使用注意事项，4. 一般注意事项）。

本药不应用于某些特殊患者。有对本药主要成分或成分过敏的患者不应服用。此外，本药不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者。肾功能严重低下的患者、终末期肾病患者或正在进行透析的患者也不应使用本药。本药含有乳糖，因此，乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者也不应使用。 对肾功能稍微降低的患者应谨慎使用本药。如果肾功能降低到一定程度，可能需要减少本药的剂量或停药。此外，终末期肾病患者的效能不可期待，因此不应使用本药。中度心衰患者应谨慎使用，重度心衰患者则不推荐使用。 如果与胰岛素或促进胰岛素分泌的药物一起使用，可能会增加低血糖的风险，因此需要调整这些药物的剂量。 在服用本药期间可能会出现低血糖、感染，尤其是生殖道和尿路感染、酮症酸中毒等副作用，需密切观察症状。此外，因液体量减少而导致的低血压或脱水症状也可能出现，因此高龄者或血压较低的患者需要特别注意。 酮症酸中毒是一个罕见但严重的副作用，它可能会在血糖不高的情况下发生，如果在服用本药期间出现严重恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难等症状，应立即咨询医疗人员。此外，可能还有肝损伤的风险，因此一旦出现肝功能异常的症状需提高警惕。 本药在驾驶或操作机械时需小心，特别是低血糖风险的患者应更加小心。 妊娠或哺乳的女性不推荐使用本药，确认怀孕后应立即停药。未成年人安全性及效果未确立，18岁以下的人群不应使用。 在过量服用情况下并未报告特殊毒性，但如疑似过量应立即告知医疗人员并接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并且转移到其他容器中可能对质量产生不利影响，需小心处理。

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本药应保存在密封容器中，以避免空气或湿气进入，并在室温1度至30度之间储存是安全的。 如此存放能长期保持药物的效果。

外观

淡黄色的双凸椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶