ダイディアン錠25ミリグラム(エンパグリフロジン)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10 mgです。 耐容性が良好で、追加の血糖コントロールが必要な場合には1日1回25 mgに増量することができます。 この薬とスルホニルウレアまたはインスリンを併用する場合、低血糖のリスクを減少させるためにスルホニルウレアまたはインスリンの用量減少を考慮することができます。 この薬は

この薬は特定の患者には使用しないでください。この薬の主成分または成分にアレルギーがある患者は服用してはいけません。また、1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシスの患者には投与しません。腎機能が非常に低下している患者や末期腎疾患の患者、透析中の患者もこの薬を使用してはいけません。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある患者には投与してはいけません。 腎機能がわずかに低下している患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。腎機能が一定のレベル以下に低下した場合は、この薬の用量を減らすか中止しなければならないことがあります。また末期腎疾患の患者にはこの薬の効果が期待されないため使用しません。心不全患者のうち軽度から中等度の患者には注意して使用する必要があり、重度の心不全患者には推奨されません。 インスリンやインスリン分泌を促進する薬剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加するため、これらの薬剤の用量を調整する必要があります。 この薬を服用している間には低血糖、感染症、特に生殖器および尿路感染症、ケトアシドーシスなどの副作用が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。また、体液量減少による低血圧や脱水症状も現れることがあるため、特に高齢者や血圧が低い患者は注意が必要です。 ケトアシドーシスは稀ですが重大な副作用であり、血糖が高くなくても発生する可能性があるため、服用中に重度の悪心、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。また、肝損傷の可能性もあるため、肝機能異常の症状がある場合は注意が必要です。 この薬は運転や機械操作時に注意が必要であり、特に低血糖のリスクがある患者はさらに注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨されており、妊娠が確認された場合は服用を中止しなければなりません。小児に対する安全性および効果は確立されていないため、18歳未満の患者には使用できません。 過剰摂取に関する特別な毒性は報告されていませんが、過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは品質保持に良くないので注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、排尿異常(排尿困難)、じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路感染症および腎盂腎炎、会陰部壊死、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、肝異常(黄疸)、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

低血糖、膣カンジダ症、外陰膣炎、亀頭炎およびその他の生殖器感染、排尿増加、体液量減少、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、間質性腎炎、発疹、じんましん、血管浮腫、のどの渇き、発熱、頭痛、めまい、嘔吐、腹痛、疲労、末梢浮腫、顔面浮腫、体重増加、便秘、消化不良、咳、呼吸困難、不安、不眠、眠気、など

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の温度で保管することが安全です。 このように保管すれば、薬の効果を長時間維持できます。

外形

淡い黄色の両面が盛り上がった楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶