威迪昂片25毫克(恩格列净)

成人服用量

本品推荐剂量为每日一次10 mg，用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合的加用治疗。若患者对本品10 mg耐受良好但仍需进一步控制血糖，可将本品剂量增加至每日一次25 mg。 本品与磺脲类药物或胰岛素合用时，为降低低血糖发生风险，可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量 （参见注意事项，3. 不良反应）。 本品可不受进食影响服用。整片吞服。忘记服用本品时，应在想起后立即服用。不可在一天内服用双倍剂量。 特殊人群 •肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 不得对肾小球滤过率（eGFR）低于60 ml/min/1.73m2的患者[或CrCl < 60 ml/min]开始本品治疗。 对于对本品耐受良好、但肾小球滤过率持续低于60ml/min/1.73m2的患者[或CrCl < 60 ml/min]，应将本品剂量调整或维持为每日一次10 mg。若肾小球滤过率降至低于45 ml/min/1.73m2[或CrCl < 45 ml/min]，应停用本品。 终末期肾病（ESRD）或正在透析的患者预计无法从本品治疗中获益，因此不应使用本品。 •肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。由于尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不建议使用本品。 •老年患者 无需根据年龄调整剂量。对于75岁及以上患者，应考虑肾功能及体液量减少的风险。由于在85岁及以上老年患者中的临床经验有限，不建议开始使用本品（参见注意事项，4. 一般注意事项）。

本药不应用于对主要成分或成分过敏的人。 本药不应用于1型糖尿病患者或糖尿病性酮症酸中毒患者。 肾功能严重减退患者或终末期肾病患者、透析患者也不应使用本药。 乳糖不耐受或遗传性乳糖分解障碍患者因本药含有乳糖而不应服用。 肾功能轻度减退患者在使用本药时需调整剂量，若肾功能进一步恶化则应停药。 某些心力衰竭患者的使用经验有限，需谨慎，对于重度心力衰竭患者不推荐使用。 本药与胰岛素或胰岛素促分泌剂同用时可能增加低血糖风险，因此在这种情况下可能需要调整药物剂量。 在服用本药期间，应注意低血糖症状，尤其是与胰岛素或磺脲类同时使用时可能发生低血糖。 可能发生生殖道感染或尿路感染，若出现感染症状需立即咨询医疗专业人员。 可能会增加排尿，因此可能会带来不便。 因体液量减少可能导致低血压或脱水，因此高龄患者或血压较低的患者需特别注意。 酮症酸中毒这种严重的新陈代谢异常可能会偶尔发生，若出现恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难等症状，应立即就医。 本药怀孕期间不推荐使用，确认怀孕后应停药。 哺乳期女性在服用本药时应停止哺乳，可能会影响哺乳的婴儿。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定，禁止使用。 未报告过量服用的特殊毒性，但根据临床状况可能需要适当治疗。 本药应放在儿童无法接触的地方，避免迁移到其他容器中。 在驾驶或操作机械时可能有低血糖风险，因此需谨慎。 报告偶尔出现严重的不良反应，如下肢截肢，糖尿病患者应注意足部护理。 可能发生会阴部坏疽等罕见感染性疾病，若该部位出现疼痛或异常应立即告知医疗专业人员。 本药与其他药物可能存在相互作用，因此如在服用其他药物时必须告知医生或药剂师。

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本药应保存在防止空气或湿气暴露的密闭容器中，安全地保存在1至30度之间的室温下。 如此存储可保持药物效果并防止变质。

外观

淡黄色的双面凸圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶