万古霉素注射液1克（盐酸万古霉素）

成人剂量

成人：以万古霉素计，每次500mg（活性成分）每6小时静脉滴注，或每次1g（活性成分）每12小时静脉滴注。 口服使用时，成人一般每天500～2000mg，分3～4次服用，持续7～10天。每日剂量总量不得超过2g。

儿童剂量

儿童：每次每公斤体重10mg（活性成分），每6小时静脉注射。 婴儿：每次每公斤体重10～15mg（活性成分），每12小时静脉注射。 婴儿、新生儿：每次体重

此药不得用于过去曾出现严重过敏反应或休克的患者。 对本药或肽类、氨基糖苷类抗生素曾有过敏反应的患者也需避免使用。 有听力障碍或曾使用相关药物导致听力损失的患者应谨慎使用本药。 肾功能不全的患者可能会导致药物在体内蓄积，因此应仔细监测和调整血液浓度。 肝功能不良患者也可能因本药而加重肝功能损害，应加以注意。 老年人、早产儿、新生儿可能会有肾功能差，因此需谨慎给药。 本药可能对精神神经系统产生影响，若出现异常症状，应立即停止给药并进行治疗。 消化系统症状如腹泻、恶心、呕吐等罕见出现。 可能有血细胞计数下降的副作用，因此需要定期血液检查。 可能出现听力下降、头晕、耳鸣等与听觉有关的症状，建议进行听力测试。 在肝功能检查中可能出现异常值，因此需要定期检测。 可能出现肾功能下降，因此需要通过血检频繁确认肾状态。 皮肤可能出现严重的皮疹、水泡以及严重的皮肤炎等异常症状，若出现异常症状应立即通知医生。 可能会出现过敏症状如皮疹、呼吸困难、低血压等，因此应仔细观察。 注射速度过快可能导致面部和全身出现皮疹、疼痛和肌肉痉挛，因此应缓慢给药。 发热、静脉炎、伪膜性结肠炎等罕见副作用也有报告，因此若出现异常症状，应咨询医生。 本药为防止耐药菌的发生，应仅在必要的最短期间内使用，且肾功能不全患者需要调整剂量并进行监测。 长期使用可能会出现因菌群失调引起的腹泻和腹痛，倘若症状没有改善，应停止给药。 为减少听力毒性风险，建议定期进行听力检查。 定期进行血液检查和肝、肾功能检查，以早期发现不良反应。 若出现严重的皮肤反应，应立即停止给药。 抗生素使用后出现腹泻时，应怀疑梭状芽孢杆菌感染，并咨询医生。 本药与麻醉药共同使用时，过敏反应可能加剧，因此最好在麻醉前预先给药。 与具有神经毒性或肾毒性的其他药物一起使用时，副作用可能加重，因此应谨慎观察。 与抗凝药物合用时，出血风险增加，因此需要频繁检查凝血状态。 怀孕期间对胎儿的安全性尚未完全确定，仅在必需情况下使用，哺乳期间尽量避免使用或停止哺乳。 儿童，尤其是早产儿和新生儿，肾功能未成熟本药在体内浓度可能升高，因此需加以留意。 老年人肾功能可能下降，因此在给药前后需进行肾功能检查，必要时调整剂量。 过量使用可能导致急性肾衰竭和听力损伤，需要适当的治疗和辅助疗法。 本药必须静脉注射，肌肉注射或不当给药可能导致组织损伤。 注射速度应至少保持在60分钟以上，以降低不良反应的发生风险。 与其他药物混合时，可能会发生化学不稳定性，因此在混合使用时需小心。 在给药前须通过肉眼检查药液的状态，确保没有变色或沉淀。

严重副作用

休克、过敏症状、剥脱性皮炎、水疱性皮炎、史蒂芬斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死综合症、皮疹、潮红、面部潮红、低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹、药物超敏反应综合症（DRESS，DIHS）、红人综合征、间质性肾炎、黄疸、急性小管坏死、传导性听力丧失、肾衰竭、心脏骤停、急性全身性皮疹性脓疱病（AGEP）、线性IgA水泡性皮肤病（LABD

轻微副作用

稀便、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、红细胞减少、白细胞减少、血小板减少、嗜酸细胞增多、头晕、耳鸣、听力下降、胆红素、AST、ALT、ALP升高、LDH、γ-GTP、LAP升高、BUN、肌酐升高、发热、血管痛、静脉炎、恶心、寒战、血管炎、皮疹、紫癜、水疱性皮疹、注射部位皮疹

本药应保存在避光密闭容器中，存储温度应保持在1℃至30℃的室温。 这样存放可长期保持药物的效力。

外观

无色透明的瓶装，装有白色或淡黄褐色的冷冻干燥粉末的注射剂

包装单位

每盒10瓶（每瓶1g活性成分）