九州硫酸吗啡注射液10mg/ml(硫酸吗啡水合物)

成人给药量

本品应皮下注射、肌肉注射或缓慢静脉注射，不得硬膜外或鞘内给药。静脉注射本品时，应准备好可立即使用的心肺复苏设备及阿片类拮抗剂（如纳洛酮）。 重度慢性疼痛患者应根据疼痛程度、反应及耐受性调整剂量。疼痛非常严重的慢性疼痛患者或对阿片类镇痛作用产生耐受的患者，可增加剂量。 老年患者及正在使用其他中枢神经系统抑制剂的患者应减量给药。 本品主要用于皮下注射，但也可肌肉注射或缓慢静脉注射。反复皮下注射可能引起局部炎症、疼痛及硬结，因此重复给药时优先选择肌肉注射而非皮下注射。 1. 成人 1) 皮下或肌肉注射剂量：通常以硫酸吗啡水合物计，每次10 mg，必要时每4小时给药1次。单次剂量可根据患者反应及需要在5∼20 mg范围内给药。 2) 静脉注射剂量：通常本品每次4∼10 mg，于4∼5分钟内缓慢注射，必要时每4小时给药1次。本品2.5∼15 mg可用注射用蒸馏水4∼5 mL稀释后使用。 3. 分娩时镇痛：通常本品10 mg，皮下或肌肉注射。 4. 缓解心肌梗死所致疼痛：注射本品8∼15 mg。疼痛非常严重时，可每3∼4小时追加少量。

儿童给药量

2. 儿童：本品0.1∼0.2 mg/kg，必要时皮下注射，单次不得超过15 mg。早产儿不得使用；新生儿的安全性和有效性尚未确立。

本药为一种作用于中枢神经系统的强效镇痛剂，与麻醉药物、苯二氮卓类药物或酒精联合使用时可能导致严重的呼吸抑制或昏迷，因此必须在医生的严格管理下使用。 对本药过敏或有癫痫状态、由于慢性肺病引起的心力衰竭、哮喘发作、严重呼吸抑制、心律失常、脑肿瘤、急性酒精中毒、震颤谵妄、早产儿等特定病症的患者应禁止使用。 低血压或休克状态、呼吸抑制、哮喘、药物或酒精依赖历史、室性心动过速、急性腹部疾病、溃疡性结肠炎、最近接受手术的患者、癫痫病患者、颅内压增高患者、严重肝肾功能障碍、发热、前列腺肥大、甲状腺功能减退症、肾上腺皮质功能低下症、儿童、老年人等需谨慎使用。 本药可能导致依赖性和耐受性，长期使用时在停药时可能出现戒断症状，因此投药量需逐渐减少，并密切观察患者状态。 可能出现呼吸抑制、低血压、休克、头部损伤加重、中枢神经系统及精神神经系统异常、消化系统问题、循环系统异常、泌尿系统问题、过敏反应等多种副作用，因此需特别注意。 本药应在专业人员熟悉麻醉性镇痛剂使用方法及急救措施的情况下，且在具备急救设施的环境中给予。同时特别注意药物滥用及依赖风险。 可能出现嗜睡或头晕，因此在使用期间需避免驾驶或操作危险机械，尤其是血管闭塞危机患者或肾上腺功能低下患者需特别观察。 怀孕或哺乳女性使用本药时，应谨慎评估对胎儿或新生儿的影响，尤其是监测新生儿呼吸抑制和戒断症状非常重要。 儿童及老年人需要调整用药剂量并进行细致观察。 本药在与其他中枢神经抑制剂、MAO抑制剂、神经肌肉阻断剂等联合使用时，可能因相互作用增加副作用，因此在联合使用时需进行剂量调整和密切观察。 如发生过量，应立即进行急救处理，若出现呼吸抑制和意识下降等情况，需要迅速保障气道并给予麻醉拮抗剂。 使用前须检查注射液的变色或沉淀情况，若药物接触皮肤，需立即冲洗。 本药需严格管理，存放时应避光，保持在1度至30度的室温下，使用后剩余药物应安全处理。

哈欠、打喷嚏、流泪、出汗、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔扩大、头痛、失眠、焦虑、胡言乱语、抽搐、颤抖、全身肌肉和关节的疼痛、呼吸急促、心悸、呼吸困难、呼吸缓慢、不规律呼吸、呼吸暂停、虚弱、颤抖、肌肉协调运动障碍、暂时性幻觉、方向感丧失、视觉障碍、头痛、烦躁、不适、异常愉悦感、镇静、头晕、腹痛、痛觉过敏、多汗、恶心、呕吐、便秘、胆道痉挛、结肠运动性增加、毒性增加、口干、胰腺炎、奥迪括约肌痉挛、心动过速、心动过缓、心悸、昏迷、晕厥、体位性低血压、少尿、尿潴留、瘙痒、荨麻疹、皮疹、急性全身性脓疱症、中心性睡眠呼吸暂停综合症、面部潮红、出汗、局部瘙痒、疼痛、硬化、肠梗阻、意识不明、昏迷、骨骼肌松弛、皮肤冰冷、瞳孔缩小、心动过缓、低血压、呼吸暂停、循环系统衰竭、心脏骤停、死亡、吸入性肺炎

本药对光敏感，需存放在避光容器中。此外，药物存放时需保持在1度至30度的室温，这样能保持药效。

外观

棕色透明的安瓿瓶内装有无色透明的液体

包装单位

1毫升 - 10安瓿/盒, 1毫升 - 25安瓿/盒, 2毫升 - 10安瓿/盒, 2毫升 - 25安瓿/盒, 10毫升 - 10安瓿/盒, 5毫升 - 10安瓿/盒