当前查看奈克斯格列汀片25毫克(盐酸西格列汀水合物)
盐酸西格列汀水合物 28.35mg
片剂 · 处方药
(株)拜奈克斯

品目基准编码 202005612 · 批准 2020.08.03 · 医保编码 643105730
改善2型糖尿病患者的血糖控制
本药用于协助2型糖尿病患者控制血糖,配合饮食和运动疗法使用。初始可以单独给药,若单独治疗难以控制血糖,则可与二甲双胍联合使用。此外,当其他糖尿病药物如磺脲类、二甲双胍、噻唑烷烃类、胰岛素等单独治疗效果不佳时,也可合用本药以改善血糖控制。此药还可以在血糖控制困难的联合治疗组合中使用。因此,本药用于与多种药物治疗一起,能够有效改善血糖控制。
本品单药治疗或联合治疗时,每日1次,每次100 mg,每日最大剂量为100 mg。本品可与食物同服或空腹服用。 与磺脲类药物或胰岛素合用时,为降低磺脲类药物或胰岛素引起低血糖的风险,可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量(请参见使用注意事项,5. 一般注意事项)。 肾功能损害患者 由于需要根据肾功能调整剂量,建议在使用本品前及用药后定期评估肾功能。 1. 轻度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 60 mL/min/1.73 m2 且 < 90 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 2. 中度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 45 mL/min/1.73 m2 且 < 60 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 3. 中度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 30 mL/min/1.73 m2 且 < 45 mL/min/1.73 m2)每日1次,每次50 mg。 4. 重度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 15 mL/min/1.73 m2 且 < 30 mL/min/1.73 m2)或需要接受血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者(ESRD)(肾小球滤过率[eGFR] < 15 mL/min/1.73 m2),每日1次,每次25 mg。 本品可在透析前后任何时间给药。
本药在使用过程中可能会出现严重的过敏反应,因此,如果出现严重皮疹、肿胀、呼吸困难等症状,应立即停药并咨询医生。 本药可能引发胰腺炎,即胰腺的炎症,如果出现腹痛、呕吐、恶心等症状,应及时告知医疗人员。 1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者不应使用本药,若对本药或其成分过敏的患者也不应使用。 肾功能下降的患者需要调整剂量,因此应定期进行肾功能检查,按照医师指示服用。 在服用本药期间可能出现低血糖症状,特别是与胰岛素或磺脲类药物一起服用时,应仔细观察血糖水平,并在必要时调整药物剂量。 如果出现严重的关节痛或皮肤水泡等症状,应立即告知医生并停止用药。 孕妇或哺乳期女性不建议使用本药,18岁以下的儿童和青少年未确立安全性和有效性。 若出现过量使用,应接受常规治疗,必要时可通过血液透析部分去除,请遵从医疗人员的指导。 本药与其他糖尿病治疗药物或某些心血管药物一起服用未报告重大相互作用,但与其他药物共同使用时,必须向医生或药师咨询。 老年患者由于肾功能可能下降,因此在用药前及用药期间应定期检查肾功能,并调整剂量。
严重的过敏反应,过敏性休克,血管性水肿,史蒂文斯-约翰逊综合征,急性胰腺炎,低血糖,上呼吸道感染,鼻咽炎,头痛,腹泻,腹痛,恶心,便秘,呕吐,皮疹,荨麻疹,皮肤血管炎,肝酶升高,急性肾衰竭,伴有严重及残疾的关节痛,水泡样天疱疮,肌肉痛,四肢痛,背痛,间质性肺疾病,瘙痒,血小板减少症,横纹肌溶解症,消化不良,头晕,血中甘油三酯增加,胃炎,肺炎,糖尿病并发症,代谢性酸中毒,跌倒,心脏骤停,体重下降,高血压,高钠血症,勃起功能障碍
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭的容器中,以防止空气进入,最好在室温1到30度之间储存。这样可以保持药物的效力和安全性。
粉红色的圆形双凸膜衣片
30片 - 10片/PTP[x3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
(株)拜奈克斯

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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大元制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
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韩国联合制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 128.5mg
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大元制药(株)

盐酸西格列汀水合物 128.5mg
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大元制药有限公司

盐酸西格列汀水合物 28.35mg
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大雄生物(株)

盐酸西格列汀水合物 56.7mg
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大雄生物股份有限公司

盐酸西格列汀水合物 113.4mg
片剂 · 处方药
大雄生物有限公司
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