ネクスグリプチン錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事と関係なく服用することができます。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調節が必要です。 軽度及び中等度の腎障害（糸球体濾過率[eGFR] ≥ 45 mL/min/1.73 m2 および < 90 mL/min/1.73 m2）では用量調節は必要ありません。 糸球体濾過率

この薬は使用中に重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、皮膚に重い発疹や浮腫、呼吸困難などの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は膵炎と呼ばれる膵臓に炎症が生じる病状を引き起こす可能性があるため、腹痛や嘔吐、吐き気などの症状があるときは迅速に医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者または糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を投与してはいけません。また、この薬やその成分にアレルギーがある場合も使用してはいけません。 腎機能が低下している患者には用量調節が必要なため、腎機能検査を定期的に受け、医師の指示に従って服用すべきです。 この薬を服用する間に低血糖症状が現れる可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤とともに服用する場合は血糖値を注意深く観察し、必要に応じて薬剤の用量を調整する必要があります。 服用中に重度の関節痛や皮膚に水疱ができる症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせて薬の服用を中止しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、18歳未満の小児や青年には安全性と効果が確立されていません。 過量投与時には一般的な治療を受け、必要であれば血液透析を通じて一部を除去することができるので、医療従事者の指示に従うべきです。 この薬は他の糖尿病治療薬や一部の心血管系薬剤とともに服用しても大きな相互作用は報告されていませんが、他の薬を服用する場合は必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 高齢者の場合、腎機能が低下する可能性があるので、服用前および服用中に定期的に腎機能を検査し、用量を調節することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白（重篤なアレルギー反応）、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み（重篤な皮膚異常反応）、急性膵炎（致死性/非致死性出血性または壊死性膵炎を含む）、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳及び発熱を伴う呼吸異常（呼吸問題）、皮膚また

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、下痢、吐き気、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果と安全性が維持されます。

外形

ピンク色の円形の両面が膨らんだフィルムコーティング錠

包装単位

30錠 - 10錠/ピーティーピー[x3]