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盐酸西格列汀水合物 28.35mg
片剂 · 处方药
东国制药有限公司

品目基准编码 202005486 · 批准 2020.07.29 · 医保编码 653405160
改善2型糖尿病患者的血糖控制
本药物与膳食疗法和运动疗法联合使用,以有效控制2型糖尿病患者的血糖。对于初次使用的患者可以单独给药,且在单独疗法中难以控制血糖时,可以与其他糖尿病治疗药物如二甲双胍联合使用。此外,在单独疗法不足以充分控制血糖时,本药物也常常与磺脲类、噻唑烷二酮、胰岛素等其他药物共同使用。在各种联合疗法中,如果血糖控制仍然困难,可以通过加入本药物来提高治疗效果。本药物通过改善血糖控制,帮助糖尿病管理。
本品单药治疗或联合治疗时,每日1次,每次100 mg;每日最大剂量为100 mg。本品可与食物同服或空腹服用。 与磺脲类药物或胰岛素合用时,为降低磺脲类药物或胰岛素引起低血糖的风险,可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量(参见使用注意事项,5. 一般注意事项)。 肾功能损害患者 由于需根据肾功能调整剂量,建议在开始使用本品前及用药期间定期评估肾功能。 1. 轻度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 60 mL/min/1.73 m2且< 90 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 2. 中度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 45 mL/min/1.73 m2且< 60 mL/min/1.73 m2)无需调整剂量。 3. 中度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 30 mL/min/1.73 m2且< 45 mL/min/1.73 m2)每日1次,每次给予50 mg。 4. 重度肾功能损害患者(肾小球滤过率[eGFR] ≥ 15 mL/min/1.73 m2且< 30 mL/min/1.73 m2),或需接受血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者(ESRD)(肾小球滤过率[eGFR] < 15 mL/min/1.73 m2),每日1次,每次给予25 mg。 本品可不考虑透析时间给药。
本药物在某些患者中可能引发严重的过敏反应,因此服用后如出现皮疹、呼吸困难、面部或颈部肿胀等症状,应立即停药并咨询医生。 本药物也存在引起胰腺炎的风险,如在服用期间出现腹痛、恶心、呕吐等症状,应立即就医。 对1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者不应使用本药物,并应避免服用如果对此药物或其成分过敏。 肾功能差的患者需要调整本药物的剂量,应遵循医生的指示。 服用本药物后可能会出现感冒类似的上呼吸道感染、头痛、消化不良、腹泻等副作用,若症状加重需咨询医生。 特别是与胰岛素或磺脲类药物同时服用时,低血糖症状可能更常见,应频繁检查血糖,并在出现低血糖症状时立即采取措施。 如出现严重的关节痛或皮肤水泡等症状,应立即停药并告知医疗人员。 怀孕或哺乳期间的女性应避免使用本药物,而18岁以下儿童或青少年尚无安全性和有效性依据。 老年人由于可能存在肾功能下降,应定期进行肾功能检验,并相应调整剂量。 如过量服用,可能需要进行胃肠道清除等治疗,血液透析可能有助于部分清除药物,因此在紧急情况下应告知医务人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应密封存放于防潮容器内,避免与空气接触,最佳存放温度为1至30摄氏度的室温。这种存储方式可保持药物的疗效。
粉红色圆形双凸包衣片
30片/铝塑[10片/铝塑 X3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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