シタカン錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法時に1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調節が必要です。 - 軽度の腎障害患者: 用量調節は不要 - 中等度の腎障害患者（eGFR 45～60）: 用量調節は不要 - 中等度の腎障害患者（eGFR 30～45）: 1日1回50 mgを投与 - 重度の腎障害患者

この薬は一部の患者において重度のアレルギー反応が出る可能性があるため、服用後に皮膚の発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れたら直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は膵炎、すなわち膵臓に炎症が生じるリスクがあるため、服用中に腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。また、この薬や成分にアレルギーがある場合も服用を避ける必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調節する必要があるため、医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬を服用すると風邪に似た上気道感染、頭痛、消化不良、下痢などの副作用が現れる場合があるため、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合、低血糖の症状がより頻繁に現れる可能性があるため、血糖を頻繁に確認し、低血糖の症状が現れた場合は直ちに対処する必要があります。 重度の関節痛や皮膚の水疱が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の服用を避けることが推奨されます。また、18歳未満の子供や青少年には安全性と有効性が確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、これに従って用量を調節する必要があります。 過剰摂取時には消化管から薬物を除去するなどの治療が必要であり、血液透析により一部が除去されるため、緊急時には医療スタッフに知らせると良いです。 この薬は他の糖尿病治療薬や心血管系薬物と併用した場合、大きな相互作用が報告されていませんが、服用中の全ての薬剤について医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重篤なアレルギー反応（アナフィラキシー、血管性浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚の異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目の黄疸

軽度の副作用

鼻咽頭炎、上気道感染、頭痛、下痢、腹痛、吐き気、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、水疱性類天疱瘡、重度かつ障害を伴う関節痛、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポタンパク質増加、高血糖、体重減少、高ナトリウム血症、勃起不全、高血圧

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形で両面が盛り上がったフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP X3]