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达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
九州制药(株)

品目基准编码 202005380 · 批准 2020.07.23 · 医保编码 669805790
改善2型糖尿病的血糖控制
本药用于改善2型糖尿病患者的血糖调节,辅助饮食和运动疗法。可以单独使用或与其他药物联合给药。特别用于血糖调节不够充分的患者中,存在心血管疾病或心血管风险因素的患者也可使用。本药在帮助血糖调节的同时,也考虑到对心血管事件发生风险的影响。因此,能有效帮助2型糖尿病患者进行血糖管理并改善心血管健康。
2型糖尿病 单药治疗及追加联合治疗 本品推荐剂量为每日1次10mg,适用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药进行追加联合治疗。若本品与胰岛素或磺脲类等促胰岛素分泌剂合用,可考虑降低胰岛素或促胰岛素分泌剂的剂量,以降低低血糖风险。 初始联合治疗 对于既往未接受过糖尿病药物治疗的患者,与二甲双胍合用时,本品的推荐初始剂量为每日1次5mg或每日1次10mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不建议为改善血糖控制而使用本品。 - 透析患者:不使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者建议以5 mg作为起始剂量。若耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年人(≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可不受进食影响,于每日任意时间口服,每日1次。应整片吞服。
18岁以下:达格列净的有效性和安全性尚未确立。暂无相关资料。
本药不得用于对主要成分或添加剂有过敏反应的患者。 也不得用于1型糖尿病患者或糖尿病性酮症酸中毒患者。 患有乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者也不得服用本药。 正在透析的患者不得使用本药。 对体液量不足或肾功能不良的患者应谨慎使用本药。 本药可能会降低血压,以及对肾功能产生影响,因此在施用前和施用期间要仔细监测血压和肾功能。 特别是老年人或正在服用利尿剂的患者,低血压或血容量减少的风险更高,因此需格外小心。 本药含有色素黄4号和黄5号,对这些成分过敏或有过敏反应的人应谨慎服用。 服用本药可能会导致生殖器感染或尿路感染,如出现感染症状,应立即咨询医疗人员。 此外可能会出现低血糖症状,因此与胰岛素或磺脲类等糖尿病药物一起使用时需根据情况调整剂量,以减少低血糖的风险。 因体液量减少可能出现脱水或低血压症状,如有头晕或口干等症状,应告知医疗人员。 由于糖尿病性酮症酸中毒这一严重并发症的发生较为少见,如出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即接受治疗。 怀孕或哺乳期女性应尽量不要使用本药,如确认怀孕应立即停止服用。 过量服用时没有特效解毒剂,应根据症状进行治疗,如有脱水或低血压症状应接受适当处理。 本药对驾驶或机械操作的影响不大,但因可能存在低血糖风险,仍需保持警惕。 本药尚未确立对儿童的安全性和有效性。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封良好的容器中,以防空气或湿气进入。储存温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以保持药物的效力并防止变质。
黄色的双面凸起菱形膜衣片
28片/盒[14片/PTPX2],30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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九州制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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阿尔博森韩国(股)
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