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达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
九州制药(株)

品目基准编码 202005380 · 批准 2020.07.23 · 医保编码 669805790
对2型糖尿病血糖调节及心血管风险抑制效果
本药用于改善2型糖尿病患者的血糖调节,辅助饮食和运动疗法。可以单独使用或与其他药物联合给药。特别用于血糖调节不够充分的患者中,存在心血管疾病或心血管风险因素的患者也可使用。本药在帮助血糖调节的同时,也考虑到对心血管事件发生风险的影响。因此,能有效帮助2型糖尿病患者进行血糖管理并改善心血管健康。
本药的推荐剂量为单独疗法及与胰岛素等其他降糖药联合使用时,每日一次10mg。 初始联合疗法时,若与二甲双胍联合使用,则初步推荐剂量为每日一次5mg或10mg。 本药可在餐食无关的情况下,每日一次随时口服。 药片须整片吞服。
尚未确立18岁以下儿童使用达帕格列净的有效性和安全性。没有相关资料。
本药不得用于对主要成分或添加剂有过敏反应的患者。 也不得用于1型糖尿病患者或糖尿病性酮症酸中毒患者。 患有乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者也不得服用本药。 正在透析的患者不得使用本药。 对体液量不足或肾功能不良的患者应谨慎使用本药。 本药可能会降低血压,以及对肾功能产生影响,因此在施用前和施用期间要仔细监测血压和肾功能。 特别是老年人或正在服用利尿剂的患者,低血压或血容量减少的风险更高,因此需格外小心。 本药含有色素黄4号和黄5号,对这些成分过敏或有过敏反应的人应谨慎服用。 服用本药可能会导致生殖器感染或尿路感染,如出现感染症状,应立即咨询医疗人员。 此外可能会出现低血糖症状,因此与胰岛素或磺脲类等糖尿病药物一起使用时需根据情况调整剂量,以减少低血糖的风险。 因体液量减少可能出现脱水或低血压症状,如有头晕或口干等症状,应告知医疗人员。 由于糖尿病性酮症酸中毒这一严重并发症的发生较为少见,如出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即接受治疗。 怀孕或哺乳期女性应尽量不要使用本药,如确认怀孕应立即停止服用。 过量服用时没有特效解毒剂,应根据症状进行治疗,如有脱水或低血压症状应接受适当处理。 本药对驾驶或机械操作的影响不大,但因可能存在低血糖风险,仍需保持警惕。 本药尚未确立对儿童的安全性和有效性。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,出汗,面色苍白,高热伴严重皮疹,水疱,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴呼吸异常,皮肤或眼睛发黄,全身极度乏力,突发性剧烈头痛,雷电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿量显著减少
外阴炎,龟头炎及相关生殖器感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,体液量减少,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,尿频,夜尿,血容比升高,异常脂质血症,血清肌酐升高,血尿素氮升高,体重下降,瘙痒,荨麻疹,出汗,皮肤炎,皮肤干燥,过度角化,皮肤病变,水肿,面部水肿,面部疼痛,温感,流感样症状,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封良好的容器中,以防空气或湿气进入。储存温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以保持药物的效力并防止变质。
黄色的双面凸起菱形膜衣片
28片/盒[14片/PTPX2],30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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九州制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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阿尔博森韩国(股)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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