达帕尔森片5毫克(达帕糖苷无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
艾利森制药株式会社
品目基准编码 202005374 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
2型糖尿病血糖控制及心血管风险降低效果
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可以单独使用或与饮食和运动疗法结合,或联合其他药物使用。特别是在血糖未得到有效控制的2型糖尿病患者中,对于存在心血管疾病或风险因素的患者亦有效。本药通过有效管理血糖,有助于预防并发症。因此,用于2型糖尿病的治疗和血糖控制。
本药的推荐剂量为单独疗法及与胰岛素等其他降糖药物的追加联合疗法为每日一次10mg。 在初次联合疗法中,与美托洛尔联用的初步推荐剂量为每日一次5mg或每日一次10mg。 在肾损害、肝损害、老年人等特别情况下有特定的剂量调整指引,给药方式与膳食摄取无关,可每日任意时间服用。
18岁以下儿童的达帕糖苷的有效性和安全性尚未确立。无相关资料。
本药不应用于对本药的主要成分或添加剂有过敏反应的患者。 不应给予1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者。 此外,由于乳糖不耐受或特定遗传问题导致不能消化乳糖的患者,应避免使用含有乳糖无水物的本药。 在透析患者中,本药也不适用。 对于液体量减少或肾功能有问题的患者,应谨慎使用本药。 本药可能导致低血压或肾功能恶化,因此这些患者在用药前后应仔细检查和监测液体状态和肾功能。 尤其在肾功能中度以上下降的患者中,血糖控制效果可能下降,单靠本药难以期待血糖控制。 本药含有黄色4号和黄色5号的着色成分,有这些成分过敏或敏感的人应谨慎使用。 在服用本药期间,可能发生生殖道感染或尿路感染,因此如出现相关症状应迅速接受治疗。 也可能出现低血糖症状,尤其在与胰岛素或磺酰脲等药物一起使用时风险增加。 可能出现由于液体量减少导致的脱水或低血压症状,因此如感到头晕或口干等症状,应与医疗人员咨询。 存在发生糖尿病酮症酸中毒的严重代谢异常风险,如出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。 本药可能引起与肾功能变化相关的血清肌酐升高等肾脏不良反应,因此需要定期进行血液检测。 尤其是老年人或肾功能降低的患者在使用本药时应更加谨慎,并在必要时考虑剂量调整或停药。 怀孕或哺乳的女性不建议使用本药,若确认怀孕应立即停药。 本药不会对驾驶或操作机器能力有重大影响,但在与低血糖风险药物同时使用时需谨慎。 存放本药时应置于儿童无法触及之处,且应安全地存放于原包装中。
荨麻疹、严重水肿(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白(严重过敏反应)、严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼黏膜疼痛(严重皮肤不良反应)、呼吸短促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常(呼吸问题)、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力(肝脏异常)、突发剧烈头痛,
外阴炎、阴茎炎及相关生殖道感染、尿路感染、低血糖、液体量减少、头晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、生殖器瘙痒、血细胞比容升高、治疗初期肾脏肌酐清除率降低、异常脂质血症、体重减轻、胃肠道障碍(消化不良、恶心、腹泻、呕吐、胃炎、腹部不适、腹痛等)、尿液异常、过敏性皮肤炎、接触性皮炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这样可以更长时间保持药效。
黄色的双面凸圆形薄膜涂层片
28片/箱[14片/PTP x 2,7片/PTP x 4]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
艾利森制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(股)
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