达帕唑林片5mg(达帕糖苷无水混合物)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
泰拉珍科(株)
品目基准编码 202005361 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
对2型糖尿病血糖控制及心血管风险降低的效果
本药物与饮食疗法和运动疗法一起用于帮助控制2型糖尿病患者的血糖。可以单独使用,也可以与其他药物联合使用。特别是在血糖控制困难的情况下也能提供帮助,适用于有心血管疾病或风险因素的患者。详细信息请参考专业临床试验信息。本药用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
对于2型糖尿病的单一疗法及附加联合疗法,推荐剂量为每日一次10mg。 初次联合疗法中,推荐与二甲双胍联合使用时每日一次5mg或每日一次10mg。 本药可以在进食与否的情况下,每日一次于任何时间口服,应整片吞下。
达帕糖苷在18岁以下儿童中的有效性和安全性尚未确立。没有相关资料。
本药不应应用于对本药的主要成分或添加剂过敏的患者。 对1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者的使用也应当避免。 由于含有无水乳糖,有遗传性问题的患者(如半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍)不应服用本药。 正在接受透析的患者也不应使用本药。 在体液量不足或肾功能不佳的患者中应谨慎使用本药。 本药可能因血管内血容量减少引起低血压或肾功能恶化,因此在使用前一定要评估体液状态和肾功能。 使用后应定期观察低血压症状和肾功能变化。 本药含有特定的染色剂黄4号和黄5号,对这些成分过敏或有过敏反应病史的患者应谨慎使用。 使用本药期间可能发生生殖器感染或尿路感染,如出现感染症状应立即进行治疗。 此外可能出现低血糖症状,因此在与胰岛素或者磺酰脲类药物共同服用时,可能需要调节剂量以降低低血糖风险。 由于体液量减少可能引起脱水症状或口干症状,因此保持充足的水分摄入和症状观察非常重要。在严重情况下,可能需要暂时中止用药。 本药可能增加糖尿病酮症酸中毒的风险,若出现呕吐、腹痛、呼吸困难等酮症酸中毒症状,应立即告知医务人员。 老年人或肾功能下降的患者可能对本药的不良反应更加敏感,因此需要谨慎管理和监测。 怀孕或哺乳的女性应避免使用本药,若确认怀孕应立即中止使用。 如出现过量用药则没有特效解毒剂,需根据症状给予适当的治疗和观察。 本药对驾驶或操作机械没有重大影响,但需注意低血糖风险。
外阴炎,龟头炎及相关生殖器感染,尿路感染,低血糖,头晕,便秘,口干,腰痛,尿痛,多尿,夜尿,间质性肾炎,外阴瘙痒,生殖器瘙痒,血细胞压积升高,治疗初期肾肌酐清除率降低,异常脂质血症,血清肌酐升高,血中尿素升高,体重减轻,皮疹,血管性水肿,胃食管反流病,上腹部疼痛,肠憩室,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封保存,以防空气和湿气的侵入。存放温度保持在1-30度的室温下,能够有效维持药物的效果和安全性。
黄色双凸圆形薄膜涂层片
28片/PTP[(7片/PTP×4, 14片/PTP×2)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
泰拉珍科(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(股)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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