药品信息

永进达帕列净片5毫克(达帕列净无水乳糖混合物)

处方药片剂경구撤回许可
成分・含量
达格列净无水乳糖混合物›7.635mg / 1片
生产/进口商
영진약품(주)
外观
黄色双面凸圆形薄膜包衣片
包装
28片/盒[(7片/盒×4)]
许可状态
撤回许可

品目基准编码 202005357 · 批准 2020.07.23

该产品已于2024.12.23变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
对2型糖尿病血糖控制及心血管风险降低的效果
服用对象
成人
成人服用量
本药的推荐剂量为单药治疗及与胰岛素等其他降血糖药物的联合治疗,1天1次10毫克。 本药可与进食无关,任意时间口服,1天1次。 片剂需整片吞服。 初始联合治疗与美克丹联用时,初始推荐剂量为1天1次5毫克或1天1次10毫克。 肾功能障碍,肝功能障碍,老年人

成分

生产厂家
영진약품(주)

功效・作用

对2型糖尿病血糖控制及心血管风险降低的效果

  • 2型糖尿病,血糖控制不良,心血管疾病,心血管危险因素
查看批准原文

此药物可有效帮助2型糖尿病患者控制血糖。可单独或与其他药物联合使用,配合饮食疗法和运动疗法。特别是对于血糖控制不佳的患者,若存在心血管疾病或危险因素时也可以使用。本药不仅对血糖管理有积极的影响,还能降低心血管事件发生的风险,因此应根据患者的状况安全使用。

服用方法

成人服用量

本药的推荐剂量为单药治疗及与胰岛素等其他降血糖药物的联合治疗,1天1次10毫克。 本药可与进食无关,任意时间口服,1天1次。 片剂需整片吞服。 初始联合治疗与美克丹联用时,初始推荐剂量为1天1次5毫克或1天1次10毫克。 肾功能障碍,肝功能障碍,老年人

注意事项

本药不应在某些患者中使用。对本药的主要成分或添加剂过敏的患者,1型糖尿病患者,糖尿病酮症酸中毒患者,以及有遗传性乳糖不耐受问题的患者不可使用。此外,肾功能严重减退的患者或终末期肾病患者,正在进行透析的患者也应避免使用。 有肾功能问题或怀疑急性肾损伤的患者须谨慎使用本药。特别是血容量减少、慢性肾衰竭、心力衰竭,或正在服用利尿剂或特定降压药的患者在使用前应仔细确认状态。发生体液丢失时应暂时停药,并密切观察肾功能。 对于症状严重的心衰患者,不建议使用本药,对药物中包含的色素过敏的患者也需注意。 使用本药可能会出现低血糖、体液量减少、感染(尤其是生殖系统和尿路感染)、肾功能异常、血液中特定激素水平变化等情况。尤其是低血糖在与胰岛素或磺脲类药物共同服用时更为常见,因此需要注意。 怀孕或哺乳期的女性应避免使用本药,且尚未确认对儿童的安全性。 该药需谨慎用在有脱水或低血压风险的患者身上,且可能会发生如酮酸症这样的严重代谢异常,故在症状出现时应立刻咨询医务人员。 该药可能与其他药物发生相互作用,特别是与利尿剂、胰岛素或胰岛素促分泌剂共同使用时,请严格遵循医师指导。 在过量服用时应根据症状给予适当治疗,该药对驾驶或操作机械的影响较小,但需注意低血糖的风险。 该药在儿童、孕妇、肾脏或肝功能严重减退的患者等特定患者群中使用受到限制或不推荐,因此应与医务人员商议。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度乏力,突发且严重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液

轻微副作用

低血糖,体液量减少,口渴,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿疼痛,多尿,夜尿,肾障碍,间质性肾小管炎,外阴瘙痒,生殖器瘙痒,红细胞压积升高,血中肌酐升高,血中尿素升高,体重下降,瘙痒,出冷汗,皮炎,皮肤干燥,角化过度,皮肤病变,侧腹痛,肌纤维痛,肢体不适,肌肉痉挛,肌肉骨骼不适,骨密度减少,

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需妥善保管,避免空气或潮湿的影响,应存放在密闭的容器中。适宜的存放温度为1至30摄氏度的室温,应避免过热或过冷的环境。

外观·包装

外观

黄色双面凸圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/盒[(7片/盒×4)]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。