药品信息

卡尔特伦片(卡维地洛)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
卡维地洛›25mg / 1片
生产/进口商
大元生物科技有限公司
外观
白色圆形片剂
包装
90片/盒[(10片/PTPX9)]
许可状态
已过期

品目基准编码 202004807 · 批准 2020.07.02

该产品已于2025.07.02变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
充血性心力衰竭辅助治疗,治疗原发性高血压及慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指示,不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后如疗效仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后每次口服25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始使用本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗为口服本品,每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增加至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
大元生物科技有限公司

功效・作用

充血性心力衰竭辅助治疗,治疗原发性高血压及慢性稳定型心绞痛

  • 原发性高血压,慢性稳定心绞痛,充血性心力衰竭
查看批准原文

本药品用于治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭。特别是与利尿剂、地高辛制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂共同辅助使用,以提高疗效。用于改善这些病症的症状,并帮助维持患者的心血管健康。

服用方法

成人服用量

未经医生指示,不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后如疗效仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后每次口服25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始使用本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗为口服本品,每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增加至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生率。

注意事项

本药影响心脏和血压,因此有特定疾病或症状的患者不应使用。 心跳过慢或有心脏传导问题的患者、严重心脏功能减退的患者等使用时可能存在风险。 此外,哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者如有支气管痉挛,应注意本药可能加重症状。 糖尿病患者因可能影响血糖控制,应谨慎使用;严重肝脏或肾功能损害的患者使用前需医生判断。 怀孕或哺乳期的女性应避免服用本药,以免对胎儿或新生儿产生副作用。 服用期间应定期检查心脏功能和血压、心率等,如有异常症状应及时咨询医生。 突然停药可能导致心脏症状加重,因此应按照医生指示逐渐减少剂量。 驾驶或机械操作时可能出现眩晕或嗜睡,应注意,同时,若与酒精共同服用,可能增强降血压效果。 本药可能与其他药物相互作用,若正在服用其他药物,务必告知医生或药剂师。 过量服用可能导致严重的心脏问题或呼吸困难,应立即就医,而本药无法通过血液透析去除。 储存时应避光、避潮,放在儿童无法触及的地方。

副作用

  • 眩晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 混乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 噩梦
  • 精神病
再查看 50 项症状
  • 高度窦性心动过缓
  • 休克
  • 完全房室传导阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏骤停
  • 血压显著降低
  • 意识丧失
  • 脉搏减少
  • 四肢冰冷
  • 水肿
  • 心跳停止
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 扁平苔藓类似反应
  • 多汗症
  • 过敏性皮疹
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 低血糖
  • 甲状腺功能亢进掩盖
  • 高血糖
  • 体重增加
  • 血脂胆固醇增加
  • 心动过缓
  • 低血压
  • 呼吸困难
  • 心绞痛合并高血压
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 四肢疼痛
  • 泪液减少
  • 感觉障碍
  • 视觉障碍
  • 眼刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 中毒性表皮坏死溶解症
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 血清氨基转移酶变化
  • 肝功能指标变化

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,因此应存放在遮光的容器中。此外,建议在1度至30度的室温下保存。这样储存可保持药物的效力和安全性。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

90片/盒[(10片/PTPX9)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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