薬情報

カルテレン錠(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
大元バイオテック株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
90錠/箱[(10錠/PTPX9)]
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 202004807 · 承認 2020.07.02

この製品は2025.07.02に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法)が安定した状態でなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
大元バイオテック株式会社

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全の治療に使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤およびその他の血管拡張剤と併用して投与することで治療効果を高めます。これらの疾患の症状を改善し、患者の心血管健康を維持するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法)が安定した状態でなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は心臓と血圧に影響を与える薬剤であるため、特定の疾患や症状を持つ患者には使用すべきではありません。 心拍が非常に遅い、心臓伝導に問題がある患者や、重度の心機能低下がある患者には投与が危険な場合があります。 また、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者など気管支けいれんがある方は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 糖尿病患者の場合、血糖コントロールに影響を与える可能性があるため慎重に使用する必要があります。また、肝臓や腎臓の機能が著しく損なわれている患者も投与前に医師の判断が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に副作用が現れる可能性があるため、この薬を服用しないべきです。 この薬を服用している間は心機能や血圧、心拍数などを定期的に検査し、異常があれば直ちに医師に相談してください。 突然薬を中止すると心臓症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気が現れることがあるため注意が必要であり、アルコールとの併用は血圧降下効果を強める可能性があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過剰摂取すると深刻な心臓問題や呼吸困難が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。この薬は血液透析で除去されません。 保管する際には光と湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、抑鬱、不眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、動脈停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血清アミノトランスフェラーゼの変化、肝機能指標の変化

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠/箱[(10錠/PTPX9)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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