奈克萨龙片20毫克(草酸艾司西酞普兰)

成人给药量

本品每日1次，于早晨或晚上服用，不受进食影响。 1) 成人 (1) 重性抑郁障碍：常用剂量为每日1次、每次10mg。根据患者的反应，可增加至每日最多20mg。增加至20mg时，剂量调整至少应间隔1周。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍：起始剂量为每日5mg，服用1周后增加至每日10mg。根据患者的反应，可增加至每日最多20mg。 (3) 社交焦虑障碍：常用剂量为每日1次、每次10mg。症状改善需要2-4周；之后可根据患者的反应减至每日5mg，或增加至每日最多20mg。 (4) 广泛性焦虑障碍：起始剂量为每日1次、每次10mg。服用至少1周后，可根据患者的反应增加至每日最多20mg。 (5) 强迫症：常用剂量为每日1次、每次10mg。根据患者的反应，可增加至每日最多20mg。 2) 肾功能损害患者：轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（CLCR < 30㎖/min）应谨慎用药。 3) 肝功能损害患者：建议起始剂量为每日5mg，最初2周服用。根据患者的反应，可增加至每日10mg。 4) 停药时，应至少在1-2周内逐渐减量。

本药是用于治疗主要抑郁症等心理疾病的抗抑郁药。服用本药在儿童、青少年及18岁至24岁之间的年轻成人中可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此需要特别注意。服用本药的所有患者在治疗初期及剂量变化时应密切观察自杀倾向、抑郁恶化、攻击性等异常行为变化。家庭成员或看护者也应仔细观察患者状态，如发现异常迹象应立即咨询医生。本药不应与某些药物合用，特别是MAO抑制剂、皮莫齐特及延长QT间期的药物合用可能会有严重副作用风险。有闭角型青光眼或青光眼病史的患者因瞳孔扩张可能导致眼压升高，应慎重使用。服用本药后，初期1~2周可能出现焦虑、失眠、头晕、食欲变化、胃肠不适等多种副作用，通常随着时间推移而减轻。特别是本药可能引发心脏节律异常，因此患有心脏病或存在QT间期延长的患者在服用前及服用期间可能需要进行心电图检查。此外，本药在突然停用时可能出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此应根据医嘱逐渐减少剂量。怀孕或哺乳期的女性在服用本药时可能对新生儿产生影响，必须咨询医生。老年人应从较低剂量开始并谨慎调整剂量，在驾驶或操作机械时需格外小心。本药过量服用可能导致中枢神经系统、心血管系统、消化系统出现严重症状，应立即前往医疗机构。本药未在儿童和青少年中建立安全性和有效性，因此不推荐使用。

低血小板症，过敏反应，不适当抗利尿激素分泌，高泌乳素血症，食欲减退，食欲增加，体重增加，体重减轻，低钠血症，食欲不振，不安，烦躁，异常梦境，性欲减退，无性欲症，磨牙，焦虑，神经过敏，惊恐发作，意识混乱，攻击，陌生感，幻觉，躁狂，自杀念头，自杀行为，失眠，嗜睡，头晕，知觉异常，颤抖，味觉障碍，睡眠障碍，晕厥，血清素综合症，运动障碍，运动功能障碍，抽搐，精神运动性焦虑，无法保持正坐，瞳孔散大，视觉障碍，耳鸣，心动过速，心动过缓，心电图QT延长，多形性室性心动过速，室性心律失常，直立性低血压，鼻窦炎，打哈欠，鼻bleeding，恶心，腹泻，便秘，呕吐，口渴，胃肠内出血，肝炎，肝功能检查异常，出汗增加，皮疹，脱发，皮疹，瘙痒，斑点出血，血管性水肿，关节痛，肌肉痛，横纹肌溶解，尿潴留，射精障碍，阳痿，子宫出血，月经过多，乳汁漏出，产后出血，持续勃起症，疲劳，发热，水肿，头痛，口干症，腹痛，消化不良，肠炎，感觉异常，咳嗽，哮喘，呼吸困难，骨折，心悸，高血压，麻痹，锥体外系障碍，偏头痛，幻觉，哮喘，呼吸困难，骨折，关节痛，高血压，口干症，震颤，体重增加，腹部不适，不安，失眠，幻视，频尿，镇静，烧心，口渴，性欲减退，食欲减退，嗜睡，胃肠障碍

本药可能对光敏感，因此应存放在遮光容器中。此外，药物应在室温1度到30度之间存放。如此保存可以保持药物效果。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶