ネクサロン錠20ミリグラム（エスシタロプラムオクサラート）

成人投与量

本剤は1日1回、朝または夕に、食事に関係なく投与する。 1) 成人 (1) うつ病：通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。20mgに増量する場合は、少なくとも1週間の間隔をあけて増量する。 (2) 広場恐怖症を伴う、または伴わないパニック障害：初期用量として1日5mgを1週間投与した後、1日10mgに増量する。患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。 (3) 社会不安障害：通常用量として1日1回10mgを投与する。症状の改善には2-4週間を要し、その後、患者の反応に応じて1日5mgに減量するか、1日最大20mgまで増量できる。 (4) 全般性不安障害：初期用量として1日1回10mgを投与する。少なくとも1週間投与した後、患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。 (5) 強迫性障害：通常用量として1日1回10mgを投与する。患者の反応に応じて1日最大20mgまで増量できる。 2) 腎機能障害患者：軽度または中等度の腎機能障害患者では、用量調整は不要である。重度の腎機能障害患者（CLCR < 30㎖/min）では注意が必要である。 3) 肝機能障害患者：初回用量として1日5mgを最初の2週間投与することが推奨される。患者の反応に応じて1日10mgまで増量できる。 4) 投与を中止する場合は、少なくとも1-2週間かけて徐々に減量する。

この薬は主要うつ病などの精神疾患治療に使用される抗うつ剤です。 この薬は小児、ティーンエイジャー、そして18歳から24歳までの若年成人に使用すると自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 この薬を服用しているすべての患者は、治療の初期と用量変更時に自殺傾向、うつ病の悪化、攻撃性などの異常な行動の変化を詳細に観察する必要があります。 家族や保護者も患者の状態を注意深く観察し、異常な兆候があれば直ちに医師に相談するよう指導することが重要です。 この薬は特定の薬物とともに服用すべきではなく、特にMAO阻害剤やピモジド、QT間隔を延長させる薬剤と併用すると深刻な副作用のリスクがあります。 閉塞隅角緑内障患者や緑内障の病歴がある患者は瞳孔の拡張により眼圧が上昇する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると初期の1〜2週間に不安、不眠、めまい、食欲の変化、消化器障害などのさまざまな副作用が現れることがありますが、ほとんどは時間が経つと減少します。 特にこの薬は心臓のリズム異常を引き起こす可能性があるため、心疾患がある場合やQT間隔が延長している患者は服用前および服用中に心電図検査を行う必要があるかもしれません。 また、この薬は突然中止した場合にめまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らさなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用が新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談する必要があります。 高齢者は低用量から始め、慎重に用量を調整する必要があり、運転や機械操作の際には注意が必要です。 この薬を過量服用すると中枢神経系、心血管系、消化管系に深刻な症状が現れる可能性があるため直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子どもやティーンエイジャーには安全性と有効性が確立されていないため使用を推奨しません。

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この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬は常温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶