药品信息

尼克利克胶囊50毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구已过期
成分・含量
普瑞巴林›50mg / 1粒
生产/进口商
(주)넥스팜코리아
外观
上部深蓝色、下部白色的硬胶囊内含白色粉末
包装
30胶囊/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 202004146 · 批准 2020.05.31

该产品已于2025.05.31变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗效果,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应分为每日2次口服,不受食物影响。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛: 可在起始剂量为150 mg/日的基础上,3至7天后可增加至300 mg/日。之后可以以7天为间隔,增加至最大600 mg/日。 2) 中枢神经病理性疼痛: 起始剂量为150 mg/日,1周后
儿童服用量
对于12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,目前没有足够的安全性及有效性资料,建议不予使用。

成分

生产厂家
(주)넥스팜코리아

功效・作用

外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗效果,改善纤维肌痛

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药物用于成人的外周及中枢神经病理性疼痛治疗。此外,它也用作癫痫患者的部分发作的辅助治疗,无论是否伴随继发全身症状。而且,关于纤维肌痛的症状缓解也有效。也就是说,此药有助于改善多种神经系统疾病的疼痛和发作症状。

服用方法

成人服用量

本药应分为每日2次口服,不受食物影响。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛: 可在起始剂量为150 mg/日的基础上,3至7天后可增加至300 mg/日。之后可以以7天为间隔,增加至最大600 mg/日。 2) 中枢神经病理性疼痛: 起始剂量为150 mg/日,1周后

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,目前没有足够的安全性及有效性资料,建议不予使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或抑郁症状,应立即告知医生。 本药不应用于对成分过敏的患者或遗传性乳糖不耐受患者。 糖尿病患者服用本药后可能因体重增加而需调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿症状,应立即停止服药,老年人需注意跌倒风险,因为可能出现头晕或嗜睡。 本药可能导致视力模糊或视觉变化,如出现症状应咨询医生。 如突然停止服用,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医师指示逐渐停药。 有药物滥用历史的患者需谨慎使用本药,以防止滥用或依赖。 肾功能减退的患者需调整本药剂量,心脏疾病患者也需注意。 本药与其它有中枢神经抑制效应的药物合用时,呼吸抑制风险较高,因此使用时需谨慎。 妊娠早期可能影响胎儿,因此怀孕的妇女应避免使用,具备生育能力的女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应停止哺乳或咨询医生,因为本药可能通过母乳分泌。 在驾驶或操作危险机械前应确认本药是否引起头晕或嗜睡症状,如有症状则应避免活动。 过量服用可能导致混乱、嗜睡、抑郁等症状,应立即去医院接受适当治疗。 请将药物放在儿童接触不到的地方,避免将药物转移到其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(血管性水肿、面部水肿包括在内)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼结膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合症、中毒性表皮坏死松解症、肺水肿、肝功能异常(黄疸)、突发和极其严重的头痛、闪电般头痛、发作、意识混乱、视野异常、麻痹、尿量显著减少、高血压伴随严重

轻微副作用

头晕、嗜睡、混淆、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、幸福感、性欲减退、失眠、人格分离、性快感异常、焦虑不安、心情波动、情感低落、情感高涨、找到适当术语的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、惊慌发作、行为冲动、麻木、共济失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器内,以防空气或湿气进入。此外,建议在避免阳光直射的情况下,存放在15℃至30℃的室温中。

外观·包装

外观

上部深蓝色、下部白色的硬胶囊内含白色粉末

包装单位

30胶囊/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。