ネクリカカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1）末梢神経障害性疼痛：初回投与量は1日150 mgで、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。その後、7日間隔で1日最大600 mgまで増量できます。 2）中枢神経障害性疼痛：初回投与量は1日150 mgで、1週間後に1日300 mgまで増量可能です。

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青少年患者については、安全性および有効性に関するデータが不十分なため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は成分にアレルギーのある患者や遺伝的に乳糖不耐症の患者には使用してはなりません。 糖尿病患者はこの薬の服用後の体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による傷害のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 服用を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 過去に薬物乱用歴のある患者はこの薬の誤用や依存可能性があるため慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心疾患がある場合も注意が必要です。 この薬は中枢神経系抑制効果のある他の薬物と併用する場合、呼吸抑制のリスクがあるため併用時は注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に伝わる可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 運転や危険な機械操作の前にはこの薬がめまいや眠気を引き起こすか確認し、症状がある場合は活動を避ける必要があります。 過量服用の場合には混乱、眠気、うつ症状などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移して保管することに注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫、顔面浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肺浮腫、肝機能異常（黄疸）、突然かつ非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、高血圧を伴う心

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の喪失、刺激過敏、うつ、自発的感情、性欲低下、不眠、離人感、性感覚異常、不安定、焦燥感、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避けて15度から30度の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色粉末を含む上部濃紺、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶