氟匹德散剂30毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

甲型流感和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本药可不受进食影响给药；部分患者随餐服用时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年：以奥司他韦计，每次75 mg，每日2次，连续口服5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年可使用本药给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者，建议减至每次30 mg、每日2次，连续给药5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者，建议减至每次30 mg、每日1次，连续给药5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本药30mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状在两次透析间隔期的48小时内出现，也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本药30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此未提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 预防甲型流感和乙型流感病毒感染 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，以奥司他韦计，每次75 mg，每日1次，连续口服10日。应在接触感染者后2日内开始给药。 流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg，每日1次。本药的安全性和有效性已证实最长可达6周。服用本药期间预防效果持续。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min者，建议减至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者，建议减至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本药30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本药30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此未提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

治疗——1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可替代本药推荐剂量，服用75mg胶囊，每日2次；或服用30mg胶囊和45mg胶囊，每日2次。 ≤ 15 kg：每次30 mg（袋），每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg（袋），每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg（2袋30mg），每日2次 > 40 kg：每次75 mg（袋），每日2次 治疗——2周以上、未满1岁儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本药3mg/kg，每日2次，连续口服5日。不适用于受孕后胎龄不足36周的儿童。但难以服用本药散剂的儿童患者可使用混悬液给药。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次1.5mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.0mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.5mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.0mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.5mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.0mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.5mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次5.0mL，每日2次 *本表未涵盖该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本药3mg/kg。 预防——1岁以上至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可替代本药推荐剂量，服用75mg胶囊，每日1次；或服用30mg胶囊和45mg胶囊，每日1次，连续10日。 ≤ 15 kg：每次30 mg（袋），每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg（袋），每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg（2袋30mg），每日1次 > 40 kg：每次75 mg（袋），每日1次 ※尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药无法替代流感疫苗接种，仅在流感病毒流行期间用于治疗或预防。 对甲型和乙型流感以外的感染其安全性和有效性尚未确认。 尤其在儿童和青少年中，服用本药后偶尔会出现癫痫或精神异常行为，因此在出现异常行为时，监护人应仔细观察。 对本药或其成分过敏的人不应使用。 肾功能不良或正在透析的患者需调整剂量，建议终末期肾病患者不使用。 在哮喘、慢性支气管炎、免疫抑制状态的高风险患者中使用时应谨慎。 用药时常见的不良反应包括恶心、呕吐、头痛、疼痛等，大部分是暂时且轻微的症状。 偶尔可能出现严重过敏反应（如休克或过敏性反应）、肝功能异常、皮疹、急性肾功能衰竭、精神神经系统异常等症状，因此如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 妊娠或哺乳期妇女由于缺乏充分的安全性资料，仅在治疗收益大于风险时使用。 1岁以下幼儿的安全性和有效性尚未确立，建议不使用。 老年患者通常无需调整剂量，但如有身体功能下降或慢性病史，则需进行细致观察。 本药与其他药物的相互作用可能性较小，但与某些药物联合使用时需谨慎，因此若有正在服用的药物，务必告知医生。 用药中若出现异常行为或严重不良反应，应立即停药并告知医疗人员。 将本药存放在儿童无法触及的地方，避免转移至其他容器。

• 痉挛
• 精神错乱
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 假膜性结肠炎

本药应保存于密闭容器中，以防止空气和湿气进入。建议保持存储温度在1度至30度之间的室温。

外观

白色或微黄色的粉剂

包装单位

10袋/盒