药品信息
伊特拉泰克胶囊100毫克(伊曲康唑)

伊特拉泰克胶囊100毫克(伊曲康唑)

处方药硬胶囊
成分・含量
伊曲康唑微丸›454.55mg / 1粒
生产/进口商
株式会社莱特药业
外观
充填有白色或灰白色球形颗粒的上部蓝色和下部粉色硬胶囊
包装
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202003665 · 批准 2020.05.20 · 医保编码 690302840

核心摘要

主要用途
治疗皮肤·指甲真菌病、黏膜·角膜真菌病及全身性真菌感染
使用对象
成人
成人剂量
本品为提高吸收率,宜于餐后立即服用。 必须整粒吞服胶囊。 1. 短期给药 1) 念珠菌性阴道炎:伊曲康唑每次200 mg,每日2次(早、晚),连续1日;或每日1次,每次200 mg,连续3日。 2) 花斑癣:每日1次,每次200 mg,连续7日。 3) 体癣、股癣(股癣):每日1次,每次100 mg,连续15日。 4) 手癣(指间型)、足癣(趾间型):每日1次,每次100 mg,连续15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次,每次100 mg,连续30日;或每次200 mg,每日2次,连续7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次,每次100 mg,连续15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次,每次200 mg,连续21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 冲击疗法 每次200 mg,每日2次,连续服用1周,随后停药3周,此为1个疗程。仅手指甲感染时,最多进行2个疗程;趾甲感染时,最多进行3个疗程。 手、足甲真菌病部位 第1周 第2周 第3周 第4周 第5周 第6周 第7周 第8周 第9周 趾甲(伴或不伴手指甲感染):服药、停药、服药、停药、服药 手指甲:服药、停药、服药 2) 连续疗法 每日1次,每次200 mg,连续服用3个月。疗程结束后,手指甲的疗效可持续3个月,趾甲的疗效可持续6个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、AIDS、器官移植患者等免疫功能低下的患者,本品口服生物利用度可能降低,必要时可将剂量增加至2倍。 曲霉病:200mg,每日1次,平均治疗时间2~5个月。侵袭性或播散性疾病时,增加至每次200mg,每日2次。 念珠菌病:100~200mg,每日1次,平均治疗时间3周~7个月。 隐球菌性脑膜炎:200mg,每日2次,平均治疗时间2个月~1年。 维持治疗(仅限AIDS患者):200mg,每日1次2 副球孢子菌病:100mg,每日1次,平均治疗时间6个月。尚无本用法用量用于治疗AIDS患者副球孢子菌病的有效性资料。 1 治疗时间应根据临床反应进行调整。 2 治疗时间应根据免疫功能恢复情况确定。

成分

生产厂家
株式会社莱特药业

功效・作用

治疗皮肤·指甲真菌病、黏膜·角膜真菌病及全身性真菌感染

  • 念珠菌性阴道炎、癣、由皮肤真菌引起的体部白癣、股部白癣、手部白癣、足部白癣、口腔念珠菌感染、真菌性角膜炎、手足甲真菌病、曲霉病、念珠菌病、皮喉氟霉病、隐球菌病、隐球菌性脑膜炎
查看批准原文

本药用于治疗念珠菌性阴道炎、癣、由皮肤真菌引起的各种白癣、口腔念珠菌感染、真菌性角膜炎、手足甲真菌病等多种真菌感染。同时也适用于治疗全身性真菌感染,如曲霉病、念珠菌病、皮喉氟霉病、隐球菌病等。特别是在免疫功能降低的患者中,当治疗隐球菌性脑膜炎的一线治疗效果不佳时,可使用本药。本药有效改善由多种真菌引起的感染,并帮助提供适合患者状况的合理治疗。

用法用量

成人剂量

本品为提高吸收率,宜于餐后立即服用。 必须整粒吞服胶囊。 1. 短期给药 1) 念珠菌性阴道炎:伊曲康唑每次200 mg,每日2次(早、晚),连续1日;或每日1次,每次200 mg,连续3日。 2) 花斑癣:每日1次,每次200 mg,连续7日。 3) 体癣、股癣(股癣):每日1次,每次100 mg,连续15日。 4) 手癣(指间型)、足癣(趾间型):每日1次,每次100 mg,连续15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次,每次100 mg,连续30日;或每次200 mg,每日2次,连续7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次,每次100 mg,连续15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次,每次200 mg,连续21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 冲击疗法 每次200 mg,每日2次,连续服用1周,随后停药3周,此为1个疗程。仅手指甲感染时,最多进行2个疗程;趾甲感染时,最多进行3个疗程。 手、足甲真菌病部位 第1周 第2周 第3周 第4周 第5周 第6周 第7周 第8周 第9周 趾甲(伴或不伴手指甲感染):服药、停药、服药、停药、服药 手指甲:服药、停药、服药 2) 连续疗法 每日1次,每次200 mg,连续服用3个月。疗程结束后,手指甲的疗效可持续3个月,趾甲的疗效可持续6个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、AIDS、器官移植患者等免疫功能低下的患者,本品口服生物利用度可能降低,必要时可将剂量增加至2倍。 曲霉病:200mg,每日1次,平均治疗时间2~5个月。侵袭性或播散性疾病时,增加至每次200mg,每日2次。 念珠菌病:100~200mg,每日1次,平均治疗时间3周~7个月。 隐球菌性脑膜炎:200mg,每日2次,平均治疗时间2个月~1年。 维持治疗(仅限AIDS患者):200mg,每日1次2 副球孢子菌病:100mg,每日1次,平均治疗时间6个月。尚无本用法用量用于治疗AIDS患者副球孢子菌病的有效性资料。 1 治疗时间应根据临床反应进行调整。 2 治疗时间应根据免疫功能恢复情况确定。

注意事项

本药在心功能低下的患者中使用不安全,尤其是有心力衰竭或过去有心力衰竭病史的患者应避免使用。如果在治疗过程中出现心力衰竭症状,应立即停止使用。 过敏患者或对本药成分有过敏反应的患者也应避免使用。此外,与本药同时服用某些药物,尤其是可能对心律产生影响的药物,将会非常危险,故应避免。 孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期女性不应使用本药。妊娠期间可能对胎儿造成伤害,哺乳期药物可能通过母乳传递给婴儿。 肝或肾功能较弱的患者在使用本药时需谨慎。如肝功能受损者需定期检查肝功能,肾功能低下者可能需要调整剂量。 免疫力低下的患者,如艾滋病患者或器官移植患者,可能会降低本药的治疗效果,因此需仔细观察治疗反应并调整剂量。 本药有许多药物相互作用,若正在服用其他药物,务必告知医疗人员。尤其是同时使用心脏药物、抗凝剂、抗癌药物、镇痛剂、抗精神病药物时需谨慎。 在服用本药期间可能出现头痛、恶心、腹痛等症状,罕见情况下可能发生肝功能异常、皮疹、血液异常、神经系统异常等副作用。如出现异常症状,应立即咨询医务人员。 在驾驶或操作机器时可能出现头晕或视觉障碍,因此需特别小心。 如过量使用则无特效解毒剂,因此采用针对症状的治疗是重要的。 本药需存放在儿童无法接触之处,应保持在原包装中以维持药品质量。

副作用

心肌收缩力下降,头痛,恶心,腹痛,鼻炎,鼻窦炎,上呼吸道感染,白细胞减少症,过敏性,味觉障碍,感觉减退,感觉异常,耳鸣,便秘,腹泻,消化不良,腹胀,呕吐,肝功能异常,高胆红素血症,瘙痒,皮疹,荨麻疹,频尿症,勃起功能障碍,月经异常,水肿,粒细胞减少症,血小板减少症,类过敏反应,高血糖症,高钾血症,低钾血症,低镁血症,混乱状态,周围神经病,头晕,困倦,颤抖,心力衰竭,左心衰竭,心动过速,高血压,低血压,肺水肿,发声障碍,咳嗽,胃肠障碍,肝衰竭,肝炎,黄疸,红斑性皮疹,多汗症,肌肉疼痛,关节疼痛,肾功能障碍,尿失禁,全身水肿,面部水肿,胸痛,发热,疼痛,疲劳,寒战,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,血中碱性磷酸酶升高,血中乳酸脱氢酶升高,血中尿素升高,γ-谷氨酰转肽酶升高,肝酶升高,尿检异常,白细胞增多,嗜酸细胞增多,贫血,血管水肿,血清病,血管神经性水肿,过敏反应,复视,视力障碍,暂时性听力丧失,永久性听力丧失,室性早搏,房室传导阻滞,心悸,肠道活动增加,打嗝,舌炎,口炎,腹部腰部疼痛,胰腺炎,血清总蛋白升高,总胆红素升高,LAP升高,食欲减退,乏力,褐色尿,肝酶水平升高,皮肤粘膜症候群,史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解,利尔综合症,多形红斑,脱发,光敏反应,脱屑性皮肤炎,白细胞破坏性血管炎,急性全身性皮疹性脓疱症,BUN升高,尿蛋白阳性反应,尿糖阳性反应,性欲减退,困倦,乏力,肩部紧绷,失眠,胸痛,血清甘油三酯水平升高,灼热感,血清尿酸水平升高,血清钾水平升高,血清病,血管神经性水肿,过敏反应,高甘油三酯血症,颤抖,视力障碍,充血性心力衰竭,呼吸困难,胰腺炎,重大肝毒性,毒性表皮坏死松解,史蒂夫-约翰逊综合症,急性全身性皮疹性脓疱症,多形红斑,脱落性皮肤炎,白细胞破坏性血管炎,脱发,光敏,血中肌酸磷酸激酶活性升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药须存放在密闭容器中,以避免空气或潮气进入。存放温度建议保持在摄氏1度至30度之间的室温。

外观·包装

外观

充填有白色或灰白色球形颗粒的上部蓝色和下部粉色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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还没有问题。

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