药品信息
普瑞巴林胶囊50毫克(普瑞巴林)

普瑞巴林胶囊50毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›50mg / 1粒
生产/进口商
(주)씨티씨바이오
外观
含有白色粉末的上部深蓝色、下部白色的硬胶囊制剂
包装
30粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202003632 · 批准 2020.05.19 · 医保编码 669502650

核心摘要

主要用途
缓解周围和中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药以一天总剂量分为两次口服,与饮食无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛: 起始剂量为每日150 mg,3-7天后可增加至每日300 mg,之后每7天可最多增加至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛: 起始剂量为每日150 mg,一周后可增加至每日300 mg。
儿童服用量
对于12岁以下儿童和12-17岁青少年,由于缺乏安全性和有效性数据,不建议给予。

成分

生产厂家
(주)씨티씨바이오

功效・作用

缓解周围和中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛、中枢神经病理性疼痛、部分发作、纤维肌痛
查看批准原文

本药物用于成年人周围和中枢神经病理性疼痛的治疗。同时,它还可作为癫痫的辅助药,帮助缓解症状。对纤维肌痛的治疗亦有效,有助于减轻患者的疼痛。因此,用于改善各种神经相关疾病的症状。

服用方法

成人服用量

本药以一天总剂量分为两次口服,与饮食无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛: 起始剂量为每日150 mg,3-7天后可增加至每日300 mg,之后每7天可最多增加至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛: 起始剂量为每日150 mg,一周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12-17岁青少年,由于缺乏安全性和有效性数据,不建议给予。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或抑郁症状,应立即咨询医生。 若对本药成分过敏或有乳糖不耐症等特定遗传疾病,则不应使用。 糖尿病患者在服用本药后可能因体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿症状,如面部或嘴周围肿胀、呼吸困难等,应立即停止服用并就医。 老年人服用本药时应小心,以免因头晕或嗜睡而跌倒或受伤,特别在首次服用时要特别注意。 本药可能导致视力模糊或视力变化,如出现异常症状应咨询医生。 停药时不应突然中断,应根据医生指导逐渐减少,停药后可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状。 有药物滥用史的患者在服用前应告知医生,需仔细观察使用情况。 肾功能下降的患者需调整本药剂量,心脏病患者在服用时也需注意。 与阿片类镇痛药共同使用可能增加中枢神经系统抑制效应,存在呼吸困难等风险,需谨慎。 妊娠早期使用本药可能影响胎儿,因此怀孕女性应在咨询医生后使用,育龄女性在服用期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应注意本药可能通过母乳传递给婴儿,使用时需停乳或咨询医生。 本药可能导致头晕和嗜睡,服用后应避免驾驶或操作危险机器。 在过量服用时可能出现混乱、嗜睡、抑郁等严重症状,此时应迅速就医治疗。 存放在儿童接触不到的地方,并注意不要将药物转移至其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱皮、口腔/眼结膜痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度倦怠、突发性严重头痛、闪电头痛、发作、意识混乱、视力异常、麻痹、

轻微副作用

头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、满意感、性欲下降、失眠、分离感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、难以找到合适的词语、幻觉、异常梦境、性欲增加、恐慌发作、抑制不住、麻木、失调、运动协调障碍、平衡失调、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、发音障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药易受空气或湿气影响,因此应放在密封容器中存放。推荐存放温度在15度到30度之间的室温。

外观·包装

外观

含有白色粉末的上部深蓝色、下部白色的硬胶囊制剂

包装单位

30粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。