プレガバリンカプセル50ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与する。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量 1日150 mg、3-7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量 1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量、

小児服用量

満12歳未満の小児および12-17歳の青年に対しては安全性および有効性のデータが不足しているため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合、直ちに医師に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患がある場合は使用してはいけません。 糖尿病患者は、この薬の服用後、体重増加のために血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があります。 血管浮腫の症状、たとえば顔や口周りが腫れたり、呼吸困難が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医師の診察を受けてください。 高齢者は、この薬の服用により、めまいや眠気のために転倒やけがをする危険があるため、注意が必要で、初めて服用する際には特に注意してください。 この薬は視界がぼやけたり視力に変化が生じる可能性があるため、異常症状が出た場合は医師に相談する必要があります。 この薬を中止する際は急に中止せず、医師の指示に従って徐々に減らす必要があり、中止後には不眠、頭痛、不安などの離脱症状が現れることがあります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用前に必ず医師に知らせ、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があり、心疾患のある患者も服用には注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制効果が増し、呼吸困難などのリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期にこの薬の服用が胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦は必ず医師と相談の上で服用する必要があります。また、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊をする必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行し赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用時には授乳を中止するか医師と相談してください。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 過剰投与の場合、混乱、眠気、うつ病などの深刻な症状が現れることがあり、この場合、速やかに病院で治療を受ける必要があります。 子どもの手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の違和感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色に変わる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然の非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚異常、刺激過敏、うつ、快感、性欲減退、不眠、二重幻覚、性感異常、落ち着かない、イライラ、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を保つことが望ましいです。

外形

白色粉末の入った上部紺色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶