药品信息
尤尼林片0.2毫克(醋酸去氨加压素)

尤尼林片0.2毫克(醋酸去氨加压素)

处方药片剂口服
成分・含量
醋酸去氨加压素›0.2mg / 1片
生产/进口商
(株)CMG制药
外观
白色圆形片剂
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202003565 · 批准 2020.05.15 · 医保编码 648604090

核心摘要

主要用途
治疗原发性遗尿症(5岁以上),以及与夜间多尿相关的夜尿症(成人)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人) : 睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。若一周后效果仍不充分,可增加至0.2mg;若仍无充分效果,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 剂量确定后4周内仍无临床疗效时,应停止给药。 对于65岁以上患者,不建议开始使用本品治疗;如老年患者需要治疗,应密切监测血清钠水平等。(参见《使用注意事项》第5项“常规注意事项”)
儿童服用量
原发性遗尿症(5岁及以上) : 睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若效果不充分,可增加至0.4mg。是否继续治疗,应在给药 3个月后停药至少1周的状态下作出决定。

成分

生产厂家
(株)CMG制药

功效・作用

治疗原发性遗尿症(5岁以上),以及与夜间多尿相关的夜尿症(成人)

  • 原发性夜尿症,夜尿症状
查看批准原文

本药用于治疗5岁以上儿童出现的原发性夜尿症和成人夜间多尿相关的夜尿症状。

服用方法

成人服用量

治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人) : 睡前口服醋酸去氨加压素0.1mg。若一周后效果仍不充分,可增加至0.2mg;若仍无充分效果,可每隔一周增加剂量,最高可用至0.4mg。 剂量确定后4周内仍无临床疗效时,应停止给药。 对于65岁以上患者,不建议开始使用本品治疗;如老年患者需要治疗,应密切监测血清钠水平等。(参见《使用注意事项》第5项“常规注意事项”)

儿童服用量

原发性遗尿症(5岁及以上) : 睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若效果不充分,可增加至0.4mg。是否继续治疗,应在给药 3个月后停药至少1周的状态下作出决定。

注意事项

本药主要用于调节体内水分排出,以改善夜尿症等症状。 但是在服用此药期间,水分摄入应限制在仅当感到口渴时。过量饮水可能会降低体内钠浓度,从而引起昏迷或严重副作用。 此外,对于某些特定疾病的患者,应避免使用本药。例如,对于本药或其成分过敏者、重度肾功能障碍者、已存在低钠血症者,以及具有乳糖不耐受等遗传问题的患者,应避免使用。 高血压或心脏疾病、慢性肾病、怀孕或可能怀孕的女性、儿童或老年人等使用本药时需更加小心。这些人群发生低钠血症或水分失衡的风险更高。 在服用本药期间,可能出现头痛、恶心、体重增加、抽搐等症状,如有上述症状,请及时咨询医生。 另外,本药可能与其他药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,请务必告知医疗人员。特别是在与抗抑郁药、利尿剂、类固醇药及消炎止痛药同时服用时需更加注意。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药时应谨慎考虑其对胎儿或新生儿的影响,哺乳期的女性建议停止哺乳。 过量服用时可能出现头痛、恶心、抽搐、意识丧失等症状,出现此类情况应立即前往医疗机构接受适当治疗。 最后,服用本药期间,对驾驶或操作机器的能力影响不大,但应谨慎观察自身状态,注意服用。

副作用

昏迷,痉挛,体重增加,严重的水中毒,低钠血症,过敏反应,情绪障碍,头痛,腹痛,恶心,过敏性皮肤反应,头晕,周围水肿,尿频,口渴,过敏性休克,呕吐,体重增加,寒冷感,意识丧失

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密封容器中。此外,为保持药效,存放温度应在室温1度至30度之间。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。