ユニリン錠0.2ミリグラム(デスモプレシン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） : 就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを十分にモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） : 就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与 3ヶ月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は主に水分の排出を調節することで夜尿症などの症状を改善するために使用されます。 しかし、この薬を服用している間は、水分摂取を渇きを感じたときのみに制限するべきです。過度な水分摂取は体内のナトリウム濃度を低下させ、昏睡状態や深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 また、この薬は特定の疾患を持つ患者には投与しないでください。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある場合や、重度の腎機能障害がある場合、低ナトリウム血症が既にある場合、乳糖不耐症のような遺伝的な問題がある場合には使用を避けるべきです。 高血圧や心疾患、慢性腎疾患、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供や高齢者はこの薬を使用する際により注意が必要です。これらは低ナトリウム血症や水分不均衡が発生するリスクが高いためです。 この薬を服用中に頭痛、吐き気、体重増加、痙攣などの症状が出た場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせてください。特に抗うつ剤、利尿剤、ステロイド剤、非ステロイド性抗炎症薬と併用する際にはより注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に胎児や新生児に与える影響を考慮して慎重に決定し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過量服用時には、頭痛、吐き気、痙攣、意識喪失などの症状が見られる可能性があり、この場合すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 最後に、この薬を服用している間の運転や機械操作能力には影響を与えませんが、体調をよく観察しながら注意深く服用する必要があります。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 重度の水中毒
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには、室温の1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶