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替米沙坦 40mg
片剂 · 处方药
有限公司凯伊斯制药

品目基准编码 202003100 · 批准 2020.04.28 · 医保编码 059000760
治疗原发性高血压及降低心血管疾病风险
该药物有效控制原发性高血压患者的血压,减少心血管疾病的风险。特别适用于难以服用ACE抑制剂的患者,作为替代治疗。此外,对于55岁以上的高风险患者,如冠心病、周围动脉疾病、中风或短暂性脑缺血发作的病史,或者高风险糖尿病患者,能帮助降低心肌梗塞、中风和因心血管疾病导致的死亡风险。这对改善患者的心血管健康起着重要作用。
在治疗原发性高血压时,泰美沙坦以40 mg/日的剂量口服,水吞服。可在饭前或饭后服用。如有需要可起始于20 mg,并可增加到每日最大80 mg。剂量的增加通常在治疗开始后4-8周后达到最大血压降低效果。 为了降低心血管疾病风险,每日一次服用80 mg。
此药在妊娠期间可对胎儿和新生儿造成严重损害,确认怀孕后应立即停药。 对本药物过敏反应的患者、孕妇或哺乳期女性、重度肝功能障碍或胆道阻塞患者、遗传性血管性水肿患者、糖尿病或重度肾功能障碍患者不应服用。 老年人、高钾血症患者、肝功能障碍患者、心脏瓣膜疾病患者、缺血性心脏病患者、胃肠道疾病患者、肾血管性高血压患者、重度肾功能障碍患者等服用时需注意。 在服药期间需定期监测血压、肾功能、血钾水平等,以便及早发现和管理不良反应。 服用期间若出现头痛、眩晕、咳嗽、消化不良、肌肉疼痛、皮疹、血管性水肿、高钾血症、肾功能衰竭、休克、肝功能障碍等异常症状,应立即咨询医生。 尤其是出现血管性水肿症状时可能导致呼吸困难,因此需要立即治疗。 此药与其他降压药同用时可能增加血压降低效果,因此一定要告知医生正在服用的药物。 与锂剂、地高辛、拉米普利等特定药物合用时,需注意不良反应风险增加。 在血液量或钠减少的情况下,可能出现低血压症状,需事先纠正。 建议在手术前24小时内停药,驾驶或操作机器时需注意可能出现眩晕或晕厥的风险。 对儿童及青少年尚未确认安全性与有效性,因此不推荐使用。 若发生过量服用,可能出现低血压、心动过速、眩晕、急性肾衰竭等症状,应立即就医并接受适当治疗。 此药应存放在儿童接触不到的地方,避免阳光直射,注意防潮保存。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、大量出汗、苍白、严重过敏反应(过敏性休克、血管性水肿、喉头水肿)、伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应(毒性皮疹)、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴咳嗽和发热的呼吸异常、肝异常(肝功能异常、黄疸)、突然
上呼吸道感染、咽炎、副鼻窦炎、尿路感染、膀胱炎、贫血、血小板减少症、嗜酸性细胞增多症、过敏症、高钾血症、低血糖、低钠血症、抑郁、失眠、焦虑、晕厥、嗜睡、视力异常、眩晕、心动过缓、心动过速、低血压、体位性低血压、咳嗽、腹痛、腹泻、消化不良、腹部胀满、呕吐、腹部不适、口干、味觉异常、出汗增加、瘙痒、皮疹、红斑、药物性皮疹
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在密封容器中,避免暴露于空气和湿气。推荐储存温度为摄氏1度至30度之间的室温。
白色椭圆形片剂
30片/盒[(10片/铝铝*3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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有限公司凯伊斯制药

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株式会社捷诺万生物科技
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。