テルミフリ錠40ミリグラム（テルミサルタン）

成人服用量

本態性高血圧治療時は、テルミサルタンとして1日1回40 mgを水と共に経口投与します。食事の有無に関係なく服用可能です。必要に応じて1日1回20 mgから開始することができ、最大1日1回80 mgまで増量可能です。用量の増加は治療開始後4～8週間後に最大の血圧低下効果を示します。 心血管疾患リスク減少のためには1日1回80

この薬は妊娠中、特に胎児および新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬にアレルギー反応がある、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害や胆道閉塞がある患者、遺伝性血管浮腫患者、糖尿病や重度の腎障害がある患者は服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症患者、肝障害のある患者、心臓弁膜症患者、虚血性心疾患患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者、重度の腎障害患者などは服用時に注意が必要です。 この薬を服用している間は血圧、腎機能、血中カリウム濃度などを定期的に検査して異常反応を早期に発見し、管理する必要があります。 服用中に頭痛、めまい、咳、消化不良、筋肉痛、皮膚発疹、血管浮腫、高カリウム血症、腎不全、ショック、肝機能障害などの異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 特に血管浮腫の症状が現れた場合には呼吸困難を引き起こす可能性があるため、即時の治療が必要です。 この薬は他の降圧薬と併用した場合、血圧低下作用が増加する可能性があるため、服用している薬については必ず医師に伝える必要があります。 リチウム、ジゴキシン、ラミプリルなど特定の薬剤との併用時には副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 血液量やナトリウムが減少した状態では低血圧症状が現れる可能性があるため、事前にこれを修正する必要があります。 手術前24時間以内には服用を中止することが望ましく、運転や機械操作時にはめまいや失神のリスクがあるため注意が必要です。 小児や青年には安全性と効果が確認されておらず推奨されません。 過量服用時には低血圧、頻脈、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け、湿気に注意して保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー反応、血管浮腫、喉の腫れ）、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応（毒性皮膚発疹）、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、肝異常（肝機能異常、黄疸）、突然

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、抑うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬疹

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/AluAlu*3)]