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替米沙坦 40mg
片剂 · 处方药
有限公司凯伊斯制药

品目基准编码 202003100 · 批准 2020.04.28 · 医保编码 059000760
治疗原发性高血压,降低和预防心血管疾病风险
该药物有效控制原发性高血压患者的血压,减少心血管疾病的风险。特别适用于难以服用ACE抑制剂的患者,作为替代治疗。此外,对于55岁以上的高风险患者,如冠心病、周围动脉疾病、中风或短暂性脑缺血发作的病史,或者高风险糖尿病患者,能帮助降低心肌梗塞、中风和因心血管疾病导致的死亡风险。这对改善患者的心血管健康起着重要作用。
1. 原发性高血压 成人:以替米沙坦计,每日1次口服40 mg,随水服用,可与食物同服或空腹服用。部分患者每日1次20 mg即可有效。必要时可增至每日1次80 mg。增加剂量后,治疗开始后4 ∼ 8周可达到最大降压效果。 本品与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用时,可产生额外的降压作用。 2. 降低心血管疾病风险 成人:建议本品每日1次口服80 mg,随水服用,可与食物同服或空腹服用。低于80 mg剂量对降低心血管疾病发病率和死亡率的作用尚不明确。以降低心血管疾病风险为目的开始本品治疗时,建议监测血压,并可能需要适当调整降压药物。 ○ 肝功能损害患者 轻至中度肝功能损害患者应慎用,每日1次剂量不得超过40 mg。
此药在妊娠期间可对胎儿和新生儿造成严重损害,确认怀孕后应立即停药。 对本药物过敏反应的患者、孕妇或哺乳期女性、重度肝功能障碍或胆道阻塞患者、遗传性血管性水肿患者、糖尿病或重度肾功能障碍患者不应服用。 老年人、高钾血症患者、肝功能障碍患者、心脏瓣膜疾病患者、缺血性心脏病患者、胃肠道疾病患者、肾血管性高血压患者、重度肾功能障碍患者等服用时需注意。 在服药期间需定期监测血压、肾功能、血钾水平等,以便及早发现和管理不良反应。 服用期间若出现头痛、眩晕、咳嗽、消化不良、肌肉疼痛、皮疹、血管性水肿、高钾血症、肾功能衰竭、休克、肝功能障碍等异常症状,应立即咨询医生。 尤其是出现血管性水肿症状时可能导致呼吸困难,因此需要立即治疗。 此药与其他降压药同用时可能增加血压降低效果,因此一定要告知医生正在服用的药物。 与锂剂、地高辛、拉米普利等特定药物合用时,需注意不良反应风险增加。 在血液量或钠减少的情况下,可能出现低血压症状,需事先纠正。 建议在手术前24小时内停药,驾驶或操作机器时需注意可能出现眩晕或晕厥的风险。 对儿童及青少年尚未确认安全性与有效性,因此不推荐使用。 若发生过量服用,可能出现低血压、心动过速、眩晕、急性肾衰竭等症状,应立即就医并接受适当治疗。 此药应存放在儿童接触不到的地方,避免阳光直射,注意防潮保存。
上呼吸道感染,咽炎,鼻窦炎,尿路感染,膀胱炎,脓毒症,贫血,血小板减少症,嗜酸细胞增多症,过敏症,过敏性反应, 高钾血症,低血糖,低钠血症,抑郁,失眠,焦虑,晕厥,困倦,视觉异常,眩晕,心动过缓,心动过速,低血压,直立性低血压,呼吸困难,咳嗽,间质性肺疾病,腹痛,腹泻,消化不良,腹部胀满感,呕吐,腹部不适,口干,味觉异常,肝功能异常,肝损害,出汗增加,瘙痒,皮疹,红斑,血管性水肿,药物皮疹,毒性皮疹,湿疹,荨麻疹,肌肉疼痛,腰痛,肌肉痉挛,关节痛,四肢疼痛,腱痛,急性肾衰竭,胸痛,虚弱,流感样疾病,血清肌酐增高,血清尿酸增高,肝酶增高,血清肌酸激酶升高,血红蛋白减少,低血糖,虚弱感,饥饿感,冷汗,手颤,注意力下降,痉挛,意识障碍,血管性水肿,喉部水肿,严重高钾血症,肾衰竭,休克,意识丧失,肝功能障碍,黄疸,类过敏性反应,间质性肺炎,横纹肌溶解,心悸,疲倦,恶心,药效不足,头痛,头晕,面部痉挛,感觉异常,麻痹,过度呼吸,肺炎,潮红,勃起功能障碍,食欲不振,心律不齐,虚弱,水肿,性欲减退,面部水肿,脱发,结膜炎,耳鸣,点状出血,心律失常,肠道血管水肿,腹痛,恶心,呕吐,腹泻
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在密封容器中,避免暴露于空气和湿气。推荐储存温度为摄氏1度至30度之间的室温。
白色椭圆形片剂
30片/盒[(10片/铝铝*3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社捷诺万生物科技
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