当前查看普雷加巴林片75毫克(普雷加巴林)
普瑞巴林 75mg
片剂 · 处方药
韩国联合制药有限公司

品目基准编码 202003059 · 批准 2020.04.27 · 医保编码 644309480
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗效果,纤维肌痛改善
本药用于成人外周与中枢神经病理性疼痛的治疗。此外,本药还用于伴随或不伴随继发全身症状的癫痫患者的部分发作辅助治疗,并帮助缓解纤维肌痛的症状。换句话说,本药在多种神经系统疾病的疼痛和发作管理中有效。
本药的总剂量应分为每日两次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周和中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,根据反应在3天至1周的间隔中可增加至每日300毫克,最大可增至600毫克。 2. 癫痫:起始剂量为每日150毫克,根据反应在1周后可增加至每日300毫克,
由于缺乏12岁以下儿童和12至17岁青少年患者的安全性和有效性资料,不推荐给该人群进行投药。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如有情绪或行为的异常变化,应立即咨询医生。 对本药成分过敏的人不得服用本药。 糖尿病患者服用本药可能导致体重增加,因此需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现面部或颈部肿胀的血管性水肿症状,应立即停止使用并告知医生。 老年人可能会有更严重的头晕或嗜睡,因此首次服用本药时需特别小心。 可能会出现暂时性的视力模糊或视力变化,如出现症状需咨询医生。 如突然停止本药的使用,可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应遵医嘱逐渐减少剂量。 有药物滥用历史的患者需谨慎使用本药,以防止滥用或依赖的可能性。 肾功能障碍的患者可能需要调整本药的剂量。 严重心脏病患者需谨慎使用本药,呼吸抑制风险的患者也应小心使用。 本药与阿片类镇痛剂同时使用可能会增加中枢神经系统抑制效果,因此应遵医嘱。 妊娠初期可能会对胎儿造成影响,孕妇最好不要服用本药,育龄女性要使用有效的避孕方法。 哺乳期女性应停止哺乳或咨询医生,因为本药可能通过乳汁传递。 在服用本药后,安全起见应避免驾驶或操作机械等危险活动,直到头晕或嗜睡消退。 如出现严重皮疹或过敏反应,应立即停止服用并告知医疗人员。 过量服药可能导致意识模糊、嗜睡、癫痫发作等症状,需立即就医救治。 本药应存放在儿童无法触及的地方,且不应转移至其他容器。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管性水肿、面部浮肿、口周浮肿、上呼吸道浮肿、胸闷、呼吸困难、呼吸抑制、冷汗、苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼部黏膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死松解症、皮肤黏膜反应综合征、多形性红斑、黄疸、突然发生的非常严重头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱
头晕、嗜睡、混淆、方向感障碍、刺激敏感、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、解离感、性感觉异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感上升、寻找合适术语的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、无动感、失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、发音障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放于密闭容器中,避免空气或湿气暴露。储存温度应保持在1℃至30℃之间,保持这样可以安全地维持药物的效用。
白色或浅黄色的圆形片剂
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。