阿纳德麦胶囊1毫克(盐酸阿那格雷)
盐酸阿那格雷 1.22mg
硬胶囊 · 处方药
麦纳尔提制药(有限公司)
品目基准编码 202003050 · 批准 2020.04.27
该产品已于2025.04.27变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善骨髓增殖性疾病引起的血小板增多、血栓风险以及血栓和出血症状
本药用于减少由于骨髓增生性疾病(如原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、慢性骨髓性白血病)造成的血小板数量升高,并降低血栓形成的风险,改善与血栓和出血倾向相关的症状。患者可通过此药调节血液中不必要的高血小板水平,从而帮助预防并发症。
成人起始剂量为0.5mg,每日4次,或1.0mg,每日2次,在密切观察下给药,并至少维持1周。 成人和儿童均应使用能够降低血小板计数并维持在60万/μL以下所需的最低有效剂量,同时尽可能使血小板计数保持在正常范围内。 如需增加剂量,每日增加量不得超过0.5mg,且增加后的剂量在1周内不得再次增加。成人与儿童患者的维持剂量相同。 单次给药不得超过2.5mg,每日剂量不得超过10mg。 为观察本药的疗效并防止发生血小板减少症,给药第1周内每2日监测一次血小板计数;达到维持剂量后,至少每周监测一次。 通常在适当剂量下,血小板计数会在7-14日内开始下降。以血小板计数降至60万/μL以下作为完全缓解标准时,达到该标准需要4-12周。 大多数患者每日服用1.5-3.0mg可获得适当疗效。
儿童起始剂量为每日0.5mg至0.5mg每日4次;根据有限的数据,建议儿童的初始剂量为每日0.5mg。
本药不应用于严重肝功能受损的患者,因为中度以上肝功能损害的患者体内药物浓度可能大幅增加。 本药含有乳糖,因此对乳糖不耐症或某些遗传性代谢病的患者不应使用。 有心脏疾病或疑似心脏疾病的患者在使用本药时应特别小心。本药可能会增加心率和增强心脏收缩力,可能对心脏造成负担。 所有患者在使用本药前建议接受心脏超声或心电图等心血管检查,在治疗期间也应仔细观察心脏状况。 轻度肝功能损害的患者在使用本药时也需谨慎,需通过肝功能检查充分评估治疗的利弊。 使用本药时,偶尔可能出现肺炎或间质性肺病等肺部炎症,因此如出现呼吸困难或咳嗽等症状,应立即咨询医疗人员。 肺动脉高压患者在使用本药时也需特别小心,治疗前和治疗期间应彻底评估心脏和肺的状况。 长期使用本药可能常见副作用有头痛、心悸、水肿、恶心、腹泻等,逐渐调整剂量可减少副作用。 在治疗过程中应定期进行血液检查以及肝功能、肾功能和电解质检查,若发现异常应立即告知医疗人员。 突然停止本药可能会导致血小板数量迅速增加,从而发生血栓等严重并发症,因此停药时必须遵循医生的指示。 本药与阿司匹林一起使用时可能会增加出血风险,因此联合使用时需仔细评估出血风险与收益。 妊娠期或可能怀孕的女性不应使用本药,若使用中确认怀孕应立即停药并咨询医疗人员。 哺乳期女性在使用本药时可能会对婴儿产生影响,因此需谨慎决定是否哺乳与服药。 儿童及老年患者也可使用本药,但尤其是老年患者发生心脏相关副作用的风险更高,因此需谨慎。 过量使用可能出现血小板减少、心血管及中枢神经系统的毒性反应,急需医疗管理及血小板监测。 本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转移至其他容器以保持药品品质。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,避免空气和光的暴露,避免直射阳光,并在1度至30度的室温下保存。
白色粉末充填的上部灰色、下部白色的硬胶囊
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸阿那格雷 1.22mg
硬胶囊 · 处方药
麦纳尔提制药(有限公司)

盐酸阿那格雷 0.61mg
硬胶囊 · 处方药
韩国武田制药有限公司

盐酸阿那格雷 0.61mg
硬胶囊 · 处方药
㈱裕汉洋行

盐酸阿那格雷 1.22mg
硬胶囊 · 处方药
(株)韩国药品BIO

盐酸阿那格雷 1.22mg
硬胶囊 · 处方药
有限会社裕韩洋行

盐酸阿那格雷 0.61mg
硬胶囊 · 处方药
韩国药品有限公司
盐酸阿那格雷 0.61mg
硬胶囊 · 处方药
麦诺尔蒂制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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