尤尼恩复合注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并检测血浆微量元素水平，作为调整剂量的依据。 允许剂量范围（静脉注射用）： 代谢稳定的肠外营养液使用患者 锌 2.5∼4㎎/日 铜 0.5∼1.5㎎/日 锰 0.15∼0.8㎎/日 铬 10∼15㎍/日 硒 20∼40㎍/日 其他 代谢稳定且有小肠液丢失的患者：额外补充12.2㎎/L（小肠液丢失量）或17.1㎎/㎏（排便量） 急性分解代谢状态患者：4.5∼6㎎/日 代谢稳定且有小肠液丢失的患者：20㎍/日 因长期肠外营养液治疗导致缺乏：可使用100㎍/日，连续24∼31日。

儿童给药量

5岁以下：锌每日按体重每㎏100㎍，铜每日按体重每㎏20㎍，锰每日按体重每㎏2∼10㎍，铬每日按体重每㎏0.14∼0.20㎍，硒每日按体重每㎏3㎍

该药物对早产儿和新生儿的使用是不安全的。因其含有苯甲醇，可能会导致早产儿严重的呼吸问题。 该药物不应直接以未稀释状态注入静脉，以免引起血管炎症，因此必须稀释后使用。此外，由于它是低渗透溶液，因此仅适合与其他针剂混合使用。 使用过程中如出现任何成分的毒性，应立即停止使用，对肾功能较弱的患者应注意因铝的积累而带来的毒性风险，不宜长期使用。 该药物中所含的锌、铜、锰、铬、硒等微量元素在按照规定剂量使用时通常不会出现毒性症状，但定期检查患者的状态并监测血液浓度非常重要。 尤其是肾衰竭患者、胆道阻塞患者、糖尿病患者等，因该药物中所含微量元素可能在体内积累或影响代谢，因此需在医生指导下谨慎使用。 怀孕女性或有怀孕可能的情况下，因该药物对胎儿的影响尚无充分研究，仅在治疗的益处大于风险时使用。 过量使用时可能出现锌、铜、铬、硒等的毒性症状，症状包括呕吐、腹泻、低血压、神经系统异常等，需立即告知医务人员。 该药物必须根据医生处方使用，注射前需检查溶液是否变色或有异物，并在无菌状态下准备。

• 呼吸急促症状
• 多汗症
• 意识减退
• 视力模糊
• 心动过速
• 体温过低
• 高淀粉酶血症
• 低血压
• 肺水肿
• 腹泻

该药物应储存在密封容器中，以防空气或水分进入。此外，药物应在15至30度之间的温度保存，避免过热或过冷。

外观

无色、无味或微蓝色的透明液体，装在透明无色的瓶子注射剂中

包装单位

10瓶/盒[10mL/瓶 x 10]